对比微创拔牙与传统拔牙在下颌阻生智齿治疗中的效果及并发症概率。方法：自2023年1月至2025年9月，选取110名下颌阻生智齿患者，采用随机数字列表法，将对象均衡地分为实验组（55人）与对照组（55人）。观察组行微创拔牙术（高速涡轮手机分牙+微创牙挺），对照组行传统拔牙术（骨凿劈冠+锤击增隙）。对比两组手术时间、术后疼痛程度、张口度及术中及术后并发症发生率。结果： 观察组施行手术的时间明显短于对照组[（25.38±5.47）min vs （31.65±6.83）min，P<0.001]；术后24h及7d的VAS评分均低于对照组[（3.52±1.21）分 vs （5.87±1.56）分，（0.89±0.65）分 vs （1.95±0.91）分，均P<0.001]，张口度大于对照组（均P<0.001）。观察组术中并发症总发生率（1.82%）显著低于对照组（14.55%）（P=0.009），术后并发症总发生率（3.64%）亦显著低于对照组（20.00%）（P=0.022）。结论：相较于常规拔牙方式，下颌阻生智齿的微创手术能显著减少治疗时间，减轻术后疼痛与张口受限，并显著降低术中及术后并发症风险，疗效与安全性俱佳，具备临床推广价值。

To compare the efficacy and complication rates of minimally invasive tooth extraction versus traditional extraction in treating impacted lower wisdom teeth. Methods: From January 2023 to September 2025,110 patients with impacted lower wisdom teeth were randomly assigned to an experimental group (55 cases) and a control group (55 cases) using a random number table. The experimental group underwent minimally invasive extraction (high-speed rotary mobile phone tooth splitting + minimally invasive tooth elevator), while the control group received traditional extraction (bone chisel splitting + hammer gap widening). The study compared operative time, postoperative pain (VAS score), mouth opening degree, and intraoperative/operative complications between the two groups. Results: The experimental group showed significantly shorter operative time [(25.38±5.47) min vs (31.65±6.83) min, P<0.001]. Postoperative VAS scores at 24h and 7d were significantly lower in the experimental group [(3.52±1.21) vs (5.87±1.56) points, (0.89±0.65) vs (1.95±0.91) points, both P<0.001], with greater mouth opening degree (P<0.001). The total intraoperative complication rate (1.82%) in the experimental group was significantly lower than the control group (14.55%) (P=0.009), and the postoperative complication rate (3.64%) was also significantly lower than the control group (20.00%) (P=0.022). Conclusion: Compared with traditional tooth extraction, minimally invasive tooth extraction can effectively shorten the operation time, reduce postoperative pain and limited mouth opening, and significantly reduce the risk of intraoperative and postoperative complications. The efficacy and safety are excellent, and it has the value of clinical promotion.

探讨手术联合辅助放化疗治疗老年口腔颌面部肿瘤的疗效与安全性。方法：选取2023年1月至2025年9月收治的110例老年口腔颌面部肿瘤患者，采用随机分组分为联合治疗组与单纯手术组，各55例。单纯手术组行根治性肿瘤切除术；联合治疗组在相同手术后接受辅助放化疗。比较两组1年、2年总生存率（OS）与无进展生存率（PFS）、肿瘤控制情况（局部复发、区域淋巴结及远处转移）及治疗相关不良反应。结果：联合治疗组1年、2年OS及PFS均显著高于单纯手术组（均P<0.05）。联合治疗组局部复发率、区域淋巴结转移率及远处转移率均显著更低（均P<0.05）。在安全性方面，联合治疗组因接受了标准化的预防性止吐与支持治疗，其≥3级恶心（5.45% vs 14.55%）、呕吐（3.64% vs 12.73%）发生率显著低于单纯手术组（P<0.05），其他不良反应发生率组间无统计学差异；长期随访显示，联合治疗组张口受限（9.09% vs 21.82%）及吞咽功能异常（7.27% vs 18.18%）发生率亦显著更低（P<0.05）。结论：在精细化支持治疗与先进放疗技术支持下，手术联合辅助放化疗可提升老年口腔颌面部肿瘤患者生存率与肿瘤控制率，不增加治疗相关毒副反应，还能更好保留长期功能，表明该综合治疗方案兼具疗效与安全性。

目的 探讨寒湿痹颗粒联合柳氮磺吡啶对强直性脊柱炎（AS）患者临床疗效、症状程度、脊柱功能、炎性因子、趋化因子的影响。方法 选取我院2023年7月-2025年6月收治的114例AS患者作为研究对象，依据随机数字表分成两组，每组57例。西药组行柳氮磺吡啶治疗，中药联合组行寒湿痹颗粒联合柳氮磺吡啶治疗。治疗3个月后，比较两组疗效、症状程度[Bath强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）]、脊柱功能[Bath强直性脊柱炎功能指数（BASFI）、Bath强直性脊柱炎计量学指数（BASMI）]、炎症因子[白介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]、趋化因子[胸腺活化调节趋化因子（TARC）、干扰素γ诱导蛋白10（IP-10）]及不良反应。结果 治疗3个月后，中药联合组治疗有效率为94.74%，高于西药组的78.95%（P＜0.05）；中药联合组BASDAI评分、BASFI评分、BASMI评分、血清IL-1β、TNF-α、TARC、IP-10水平均低于西药组（P＜0.05）；治疗期间，中药联合组不良反应发生率为7.02%，与西药组的3.51%比较，无显著差异（P＞0.05）。结论 寒湿痹颗粒联合柳氮磺吡啶治疗AS患者效果显著，能有效改善临床症状，抑制炎性反应，改善趋化因子水平，促进脊柱功能恢复，且具有较高的用药安全性。

目的：评估血细胞分离机单采制备自体富血小板血浆（PRP）治疗雄激素性脱发（AGA）的疗效及安全性。方法：纳入31例AGA患者，采用单采技术制备血小板浓度803~1669×10?/L的自体PRP，激活后行头皮注射治疗3次（间隔1个月）。于基线（T1）及每次治疗后1、2、3个月（T2~T4）评估毛发密度与不良反应。结果：患者均为男性。毛发密度由T1的（111.77±12.00）根/cm2升至T4的（133.74±16.34）根/cm2（均P＜0.001）。医师评估有效率80.6%，患者满意率74.2%。主要不良反应为注射部位出血、肿痛及灼热感，均自行缓解；1例出现额部及眼睑明显水肿，5 d后消退。结论：单采自体PRP治疗AGA疗效确切且安全。规范控制PRP制备质量及血小板浓度有助于优化疗效。

Objective: To evaluate the clinical efficacy and safety of autologous platelet-rich plasma (PRP) prepared via apheresis using a blood cell separator for the treatment of androgenetic alopecia (AGA). Methods: A total of 31 patients with AGA who completed the study were enrolled. Autologous PRP with a platelet concentration of 803-1669×10?/L was prepared using apheresis technology. After activation, the PRP was administered via intralesional scalp injections for a total of 3 sessions at 1-month intervals. Hair density changes and adverse reactions were evaluated at baseline (T1) and at 1, 2, and 3 months after the initial treatment (T2-T4). Results: All included patients were male. Hair density significantly increased from (111.77±12.00) hairs/cm2 at baseline to (133.74±16.34) hairs/cm2 at T4 (all P<0.001). The clinician-evaluated effective rate was 80.6%, and the patient satisfaction rate was 74.2%. The primary adverse reactions included hemorrhage, swelling, burning sensation, and transient pain at the injection site, all of which resolved spontaneously. Notably, 1 patient developed marked edema in the forehead and eyelids, which subsided spontaneously after approximately 5 days. Conclusion: Autologous PRP prepared via apheresis is effective and safe for the treatment of AGA. Standardized quality control of PRP preparation and platelet concentration may contribute to further optimizing the therapeutic outcomes.

目的 探讨桑白皮汤加减辅助常规西药治疗痰热郁肺型保留比率的肺功能减损（PRISm）患者的治疗效果，并分析其对中医证候积分、肺功能、气道阻力、免疫功能的影响。方法 选取2024年6月～2025年6月于本院诊治的88例PRISm患者为研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组（常规西药治疗）、研究组（桑白皮汤加减联合常规西药治疗），各44例。比较两组临床疗效、不良反应及治疗前后中医证候积分、慢阻肺评估测试（CAT）量表、改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷（mMRC）、吸入支气管扩张剂后检测肺功能、肺弥散功能[一氧化碳弥散量占预计值百分比（DLCO%pred）、残气量/肺总量（RV/TLC）]、气道阻力[抗阻指数（R5-20）、共振频率（Fres）、呼吸总阻抗（Zrs）]、炎症指标[白细胞介素-6（IL-6）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、嗜酸性粒细胞（EOS）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]、气道重塑[基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）]、T淋巴细胞亚群水平。结果 研究组总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗后，与对照组比较，研究组中医证候积分、CAT评分、mMRC评分级RV/TLC降低，FEV1、FEV1/FVC、FEV1%pred、VC%pred、DLCO%pred升高（P＜0.05）；治疗后，与对照组比较，研究组R5-20、Fres、Zrs降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组比较，研究组血清IL-6、sICAM-1、MCP-1、EOS、TNF-α及MMP-2、HIF-1α、TGF-β1、bFGF水平降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组比较，研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平升高（P＜0.05）；两组不良反应比较无明显差异（P＞0.05）。结论 桑白皮汤加减辅助常规西药治疗PRISm患者的疗效显著，可改善临床症状、肺功能，提高生活质量，降低气道阻力，并可减轻炎症反应，缓解气道重塑，增强机体免疫功能，且具有一定安全性。

目的 分析丹珍头痛胶囊联合疏肝调神针法治疗肝阳上亢型偏头痛患者的效果。方法 回顾性收集我院2023年8月～2025年4月148例肝阳上亢型偏头痛患者临床资料，依照治疗方案不同分为两组，各74例。对照组接受疏肝调神针法治疗，观察组接受丹珍头痛胶囊联合疏肝调神针法治疗，比较两组疗效、治疗前后临床症状[中医证候积分、发作情况（发作次数、持续时间、疼痛程度）]、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量量表（PSQI）评分]、炎性相关因子[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、白细胞介素-10（IL-10）]水平、安全性（不良事件、不良反应）。结果 观察组总有效率较对照组高（P＜0.05）；治疗后，两组临床症状均减轻，且观察组中医证候积分较对照组低，发作次数较对照组少，持续时间较对照组短，疼痛程度较对照组低（P＜0.05）；治疗后，两组睡眠质量均提升，且观察组PSQI评分较对照组低（P＜0.05）；与治疗前相比，两组治疗后血清TNF-α、IL-6、ICAM-1均降低，IL-10均升高，且观察组优于对照组（P＜0.05）；两组治疗期间均未发生断针等不良事件及恶心呕吐等不良反应。结论 丹珍头痛胶囊联合疏肝调神针法治疗肝阳上亢型偏头痛患者，能有效改善临床症状，提高睡眠质量，调节炎性相关因子水平。

目的 探讨益生菌辅助治疗儿童过敏性哮喘的临床疗效，分析其对Th1/Th2免疫失衡、炎症反应、免疫功能及复发风险的影响。方法 选取2022年1月至2023年12月本院收治的80例过敏性哮喘患儿，按随机数字表法分为对照组和观察组，各40例。对照组接受常规抗哮喘治疗（布地奈德雾化吸入+孟鲁司特钠），观察组结合益生菌进行辅助治疗。比较两组肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）、最大呼气峰流速占预计值百分比（PEF%）]、Th1/Th2细胞因子[干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-13（IL-13）]以及治疗总有效率、治疗后6个月内复发率。结果 治疗后，观察组FEV1%、PEF%分别为（87.35±5.21）%、（85.62±4.93）%，高于对照组的（78.44±5.67）%、（76.18±5.20）%（P<0.05）。观察组IFN-γ为（32.58±4.12）pg/mL，高于对照组的（24.36±3.89）pg/mL（P<0.05）；IL-4、IL-13分别为（18.27±3.06）pg/mL、（22.14±3.51）pg/mL，低于对照组的（25.63±3.74）pg/mL、（31.05±4.02）pg/mL（P<0.05）。观察组治疗总有效率为92.50%（37/40），高于对照组的75.00%（30/40）（P<0.05）。随访6个月，观察组哮喘复发率为10.00%（4/40），低于对照组的27.50%（11/40）（P<0.05）。结论 益生菌辅助治疗儿童过敏性哮喘可显著改善肺功能及临床症状，调节Th1/Th2免疫失衡，提高临床疗效，并降低复发风险，值得临床推广。

目的 探讨清咳平喘颗粒联合乙酰半胱氨酸对痰热闭肺型大叶性肺炎（LP）患儿的治疗效果。方法 回顾性选取我院收治的118例痰热闭肺型LP患儿（选例时间：2023年1月~2025年11月）为研究对象，根据治疗方案分为参照组（59例，采用乙酰半胱氨酸治疗）、联合组（59例，采用清咳平喘颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗）。对比两组临床疗效、不良反应及治疗前、后肺功能［潮气量（VT）、达峰时间比（TPTEF/TE）、吸呼比（Ti/Te）、达峰容积比（VPEF/VE）］、中医证候、免疫功能、炎症因子［白细胞介素-8（IL-8）、趋化因子配体3（CCL3）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）］水平。结果 联合组总有效率为96.61%，高于参照组的83.05%（P＜0.05）；与参照组相比，治疗后联合组各中医证候积分均较低（P＜0.05）；联合组治疗后VT、TPTEF/TE、Ti/Te、VPEF/VE水平均较参照组高（P＜0.05）；联合组治疗后CD8+水平较参照组低，CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较参照组高（P＜0.05）；治疗后联合组血清IL-8、CCL3、TNF-α、HMGB1水平均较参照组低（P＜0.05）；不良反应发生情况组间比较，无明显差异（P＞0.05）。结论 清咳平喘颗粒联合乙酰半胱氨酸可提高痰热闭肺型LP患儿治疗效果，减轻临床症状，改善肺功能、免疫功能，降低机体炎症反应程度。

Objective To explore the therapeutic efficacy of Qingke Pingchuan granules combined with acetylcysteine on children with lobar pneumonia (LP) of phlegm-heat obstructing lung type. Methods A total of 118 children with LP of phlegm-heat obstructing lung type admitted to our hospital from January 2023 to November 2025 were retrospectively selected as the research subjects. According to different treatment regimens, they were divided into the control group (59 cases, treated with acetylcysteine) and the combined group (59 cases, treated with Qingke Pingchuan granules combined with acetylcysteine). The clinical efficacy, adverse reactions, as well as the levels of pulmonary function indicators [tidal volume (VT), time to peak tidal expiratory flow ratio (TPTEF/TE), inspiration-expiration ratio (Ti/Te), volume to peak tidal expiratory flow ratio (VPEF/VE)], traditional Chinese medicine (TCM) syndrome scores, immune function and inflammatory factors [interleukin-8 (IL-8), C-C motif chemokine ligand 3 (CCL3), tumor necrosis factor-α (TNF-α), high mobility group box 1 protein (HMGB1)] before and after treatment were compared between the two groups. Results The total effective rate of the combined group was 96.61%, which was higher than 83.05% of the control group (P<0.05). After treatment, the TCM syndrome scores of the combined group were lower than those of the control group (P<0.05). The levels of VT, TPTEF/TE, Ti/Te and VPEF/VE in the combined group were higher than those in the control group after treatment (P<0.05). After treatment, the level of CD8? in the combined group was lower, while the levels of CD3?, CD4? and CD4?/CD8? were higher than those in the control group (P<0.05). The serum levels of IL-8, CCL3, TNF-α and HMGB1 in the combined group were significantly lower than those in the control group after treatment (P<0.05). There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P>0.05). Conclusion The combination of Qingke Pingchuan granules and acetylcysteine can enhance the therapeutic efficacy on children with LP of phlegm-heat obstructing lung type, relieve clinical symptoms, improve pulmonary function and immune function, and reduce systemic inflammatory response.

目的 研究温肾利水汤联合贝前列素钠对老年原发性肾病综合征（PNS）患者T淋巴细胞亚群及肾功能的影响。方法 回顾性收集我院106例老年PNS患者临床资料（2024年4月-2026年1月），按照不同治疗方法分为研究组（n=55，温肾利水汤联合贝前列素钠）、对照组（n=51，贝前列素钠治疗）。比较两组治疗效果、中医证候积分、治疗前后肾功能[血尿素氮（BUN）、白蛋白（ABL）、血肌酐（SCR）]、T淋巴细胞亚群[CD4+、辅助性T细胞17（Th17）、CD3+]、不良反应。结果 治疗3个月后，研究组总有效率（92.73%）高于对照组（P<0.05）；治疗3个月后，研究组主证积分、次证积分均低于对照组（P<0.05）；治疗3个月后，研究组血清BUN、SCR水平低于对照组，ABL水平高于对照组（P<0.05）；治疗3个月后，研究组CD4+、CD3+高于对照组，Th17低于对照组（P<0.05）；两组不良反应发生率（5.45% VS 9.80%）相比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 温肾利水汤联合贝前列素钠治疗老年PNS患者能提高治疗效果，改善T淋巴细胞亚群水平，促进肾功能恢复。

目的 分析布地格福吸入、无创正压通气（NIPPV）联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）合并呼吸衰竭的效果。方法 本研究采用回顾性对照研究。选取2024-06—2025-05我院96例AECOPD合并呼吸衰竭者，根据治疗方案不同分组，每组48例。对照组接受NIPPV治疗，研究组接布地格福吸入、NIPPV联合治疗，持续治疗1周。观察并对比两组疗效、病情程度、血气指标[动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、动脉血氧分压（PaO2）]、肺功能[最大呼气压（MEP）、一秒率（FEV1/FVC）]、炎性因子指标[C反应蛋白（CRP）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化脂质（LPO）]及不良反应。结果 研究组治疗有效率为91.67%（44/48），高于对照组75.00%（36/48）（P＜0.05）；治疗1周后与对照组相比，研究组mMRC分值、CAT分值均较低（P＜0.05）；治疗1周后，与对照组相比，研究组MEP、FEV1/FVC、PaO2较高，PaCO2较低（P＜0.05）；治疗1周后与对照组相比，研究组CRP、TNF-α、IL-6较低（P＜0.05）；治疗1周后与对照组相比，研究组SOD、GSH-Px较高，LPO较低（P＜0.05）；两组不良反应无明显差异（P＞0.05）。结论 布地格福吸入、NIPPV联合治疗AECOPD合并呼吸衰竭，可明显减轻症状，改善血气指标与肺功能，抑制炎症反应，调节氧化应激，且保障安全性。