布地格福吸入联合NIPPV对AECOPD合并呼吸衰竭患者临床疗效、病情控制、血气指标、肺功能、炎性因子、氧化应激的影响
来源期刊:
广州医药
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发布时间:
收稿时间:2026/6/10 11:50:02
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- 慢性阻塞性肺疾病;急性加重期;呼吸衰竭;布地格福;无创正压通气
- Chronic obstructive pulmonary disease; Acute exacerbation; Respiratory failure; Budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate; Non-invasive positive pressure ventilation
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目的 分析布地格福吸入、无创正压通气(NIPPV)联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并呼吸衰竭的效果。方法 本研究采用回顾性对照研究。选取2024-06—2025-05我院96例AECOPD合并呼吸衰竭者,根据治疗方案不同分组,每组48例。对照组接受NIPPV治疗,研究组接布地格福吸入、NIPPV联合治疗,持续治疗1周。观察并对比两组疗效、病情程度、血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)]、肺功能[最大呼气压(MEP)、一秒率(FEV1/FVC)]、炎性因子指标[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化脂质(LPO)]及不良反应。结果 研究组治疗有效率为91.67%(44/48),高于对照组75.00%(36/48)(P<0.05);治疗1周后与对照组相比,研究组mMRC分值、CAT分值均较低(P<0.05);治疗1周后,与对照组相比,研究组MEP、FEV1/FVC、PaO2较高,PaCO2较低(P<0.05);治疗1周后与对照组相比,研究组CRP、TNF-α、IL-6较低(P<0.05);治疗1周后与对照组相比,研究组SOD、GSH-Px较高,LPO较低(P<0.05);两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论 布地格福吸入、NIPPV联合治疗AECOPD合并呼吸衰竭,可明显减轻症状,改善血气指标与肺功能,抑制炎症反应,调节氧化应激,且保障安全性。