目的   探讨电子计算机断层扫描（CT）增强碘对比剂急性不良反应发生及影响因素分析。方法   选取天津市肿瘤医院空港医院2020年10月—2023年10月收治的100例行CT增强出现碘对比剂急性不良反应的患者进行回顾性分析，将其分为观察组，另选取同期在我院行CT增强检查未发生不良反应的100例患者作为对照组。分析观察组患者碘对比剂急性不良反应情况，对比两组患者临床资料及碘对比剂注射情况，以急性不良反应作为因变量（发生急性不良反应=1，未发生急性不良反应=0）纳入Logistic回归模型，分析CT增强碘对比剂急性不良反应发生的独立影响因素。结果  100例发生碘对比剂急性不良反应的患者中轻度65例（65.00%），中度34例（34.00%），重度1例（1.00%）；观察组与对照组性别、年龄、体质指数（BMI）、高血压史、糖尿病史、心功能不全史、甲状腺功能亢进史、冠状动脉粥样硬化性心脏病史、碘对比剂使用史、食物过敏史对比差异无统计学意义（P＞0.05），观察组与对照组哮喘史（9.00% vs 2.00%）、肾功能不全史（13.00% vs 3.00%）、碘对比剂不良反应发生史（21.00% vs  2.00%）、花粉过敏史（12.00% vs 4.00%）、药物过敏史（26.00% vs 7.00%）及其他过敏史（10.00% vs 2.00%），对比差异有统计学意义（χ ² =4.710，P=0.030；χ  ² =6.790，P=0.009；χ ² =17.740，P＜0.001；χ ² =4.350，P=0.037；χ ² =13.100，P＜0.001；χ ² =5.670，P=0.017）；观察组与对照组碘对比剂剂量对比差异无统计学意义（P＞0.05），观察组与对照组碘对比剂注射速度（＜3 mL/min为55.00% vs 69.00%；≥3 mL/min为45.00% vs 31.00%）、碘对比剂类型（碘克沙醇为34.00% vs 34.00%，碘佛醇为47.00% vs 30.00%，碘海醇为19.00% vs  36.00%）对比差异有统计学意义（χ ² =4.160，P=0.041；χ ² =9.010，P=0.011）；肾功能不全史、碘对比剂不良反应发生史、药物过敏史、其他过敏史、碘对比剂注射速度为发生碘对比剂急性不良反应的影响因素（P＜0.05）。结论  CT增强碘对比剂急性不良反应多以轻度为主，且以往合并肾功能不全、碘对比剂不良反应发生史、药物过敏史、其他过敏史、碘对比剂注射速度过高可能为碘对比剂不良反应发生的影响因素。

       Objective  To explore the occurrence and influencing factors of acute adverse reactions of iodine contrast agents in enhanced computed tomography（CT）．Methods  A retrospective analysis was conducted on 100 patients admitted to our hospital from October 2020 to October 2023 who experienced acute adverse reactions to iodine contrast agents during CT enhancement．They were divided into an observation group and another 100 patients who underwent CT enhancement examination in our hospital during the same period without any adverse reactions were selected as the control group．The acute adverse  reactions of iodine contrast agent in the observation group of patients were analyzed，the clinical data and injection of iodine contrast agent between the two groups of patients were compared，and include acute adverse reactions as the dependent variable（occurrence of acute adverse reactions=1，absence of acute adverse reactions=0）was used in the Logistic regression model to analyze the independent influencing factors of acute adverse reactions of CT enhanced iodine contrast agent．Results  Among the 100 patients who experienced acute adverse reactions to iodine contrast agents，65 were mild reactions，accounting for 65.00%，34 cases had were moderate reactions，accounting for 34.00%，and one cases had severe reactions，accounting for 1.00%．There was no significant difference between the observation group and the control group in gender，age，body mass index（BMI），history of hypertension，diabetes，heart dysfunction，hyperthyroidism，coronary heart disease，use of iodine contrast agent，and food allergy（P＞0.05）．The history of asthma（9.00% vs 2.00%），renal insufficiency（13.00% vs 3.00%），adverse reactions of iodine contrast（21.00 % vs 2.00%），pollen allergy（12.00% vs  4.00%），drug allerg（26.00% vs  7.00%）and other allergies（10.00 % vs  2.00%）were significantly different（χ ² =4.710，P=0.030；χ ² =6.790，P=0.009；χ ² =17.740，P＜0.001；χ ² =4.350，P=0.037；χ ² =13.100，P＜0.001；χ ² =5.670，P=0.017）．There was no significant difference in the dosage of iodine contrast agent between the observation group and the control group（P＞0.05）．The injection rate of iodine contrast agent between the observation group and the control group（＜ 3 mL/min was 55.00% vs  69.00%；≥3 mL/min was 45.00% vs 31.00%），and the types of iodoxanol （iodoxanol［34.00% vs 34.00%］，iodoxanol［47.00% vs 30.00%］，iodohexanol［19.00% vs 36.00%］） were significantly different（χ ² =4.160，P=0.041；χ ²  =9.010，P=0.011）．History of renal insufficiency，adverse reactions to iodine contrast agents，drug allergies，other allergies，and injection speed of iodine contrast agents were independent risk factors for the occurrence of acute adverse reactions to iodine contrast agents（P＜0.05）．Conclusions  Acute adverse reactions to iodinated contrast agents in CT enhancement are mostly mild．Previous history of  renal insufficiency，history of adverse reactions to iodinated contrast agents，history of drug allergies，other allergic histories，and high injection speed of iodinated contrast agents may be influencing factors for the occurrence of adverse  reactions to iodinated contrast agents．

       目的   探讨、对比休克指数（SI）与血乳酸水平预测院前创伤性休克患者预后中的应用。方法   于2020年12月—2023年12月收治80例创伤性休克患者，均接受SI、乳酸水平的监测。结合监测的结果进行分组：乳酸正常组：乳酸水平在2 mmol/L以下，升高组：2 mmol/L以上；SI正常组：SI在0.9以下，升高组：SI在0.9以上。观察、记录患者入院7 d后的序贯性器官功能衰竭评分（SOFA），对多器官功能障碍综合征（MODS）情况进行评估。同时观察、记录机械通气、血管活性药物的使用和住院等情况。结果   乳酸水平升高组60例，正常组20组；SI升高组58例，正常组22例，女性乳酸水平、SI，与男性比较差异无统计学意义（P＞0.05）。是否发生多器官功能障碍者的年龄、性别、SI指数比较差异无统计学意义（P＞0.05）；格拉斯哥昏迷评分（GCS）评分［（4.22±1.53）分 vs （9.46±3.82）分，t=7.816，P＜0.001］、住院时间［（23.34±5.71）d vs （12.26±2.11）d，t=11.830，P＜0.001］、基础乳酸值［（4.75±2.36）mmol/L vs （2.04±1.11）mmol/L，t=6.721，P＜0.001］与发生MODS在组间对比差异有统计学意义。SI升高组的容量复苏收缩压＞80 mmHg（%）有27例，与乳酸水平升高组比较差异有统计学意义（P＜0.05）（46.55% vs 18.18%，χ ² =12.237，P＜0.001）。乳酸水平升高组中，11例患者接受机械通气，乳酸水平均升高（P＜0.05）；9例患者使用血管活性药物，乳酸水平均升高，比较差异无统计学意义（P＞0.05）；38例住院患者，24例乳酸水平升高（P＜0.05）。13例患者接受机械通气，12例SI升高，比较差异无统计学意义（P＞0.05）；11例患者接受血管活性物治疗，8例SI升高，比较差异无统计学意义（P＞0.05）；39例患者住院，SI升高22例，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论   针对重症的创伤性休克患者，当血乳酸水平升高时会大大增加MODS发生的概率，乳酸水平在对重症创伤性休克患者预后进行预测时，应用价值更高。

       Objective  To explore and compare the application of shock index（SI）and  blood lactic acid level in predicting the prognosis of patients with pre-hospital traumatic shock．Methods  From December 2020 to December 2023，80 patients with traumatic shock were enrolled，and their SI and levels of lactic acid were monitored．Patients were grouped according to the monitoring results：normal group：lactic acid level below 2 mmol/L，increased group：above 2 mmol/L；normal group：SI below 0.9，and increased group：SI above 0.9．The sequential organ failure score（SOFA）was observed and recorded 7 days after hospitalization，and the situation of multiple organ dysfunction syndrome（MODS）was evaluated．At the same time，mechanical ventilation，the use of vasoactive substances and hospitalization were observed and recorded．Results  There were 60 cases in the group with increased lactic acid level and 20 cases in the normal group．There were 58 cases of increased SI and 22 cases of normal．The lactic acid level and SI index in women were higher than those in men，with no difference（P＞0.05）．There were no differences in age，sex，SI index and the incidence of MODS（P＞0.05）．GCS score（4.22±1.53 vs 9.46±3.82），hospitalization days（23.34±5.71 vs 12.26±2.11）d，basal lactate value（4.75±2.36 vs 2.04±1.11）mmol L-1 were significantly different from those of MODS（t=11.830，P＜0.001；t=6.721，P＜0.001，P＜0.05）．There were 27 cases with volume  resuscitation systolic blood pressure ＞ 80 mmhg（%）in the group with increased SI，which was different from that of SI and lactic acid（46.55% vs18.18%，χ ² =12.237，P＜0.001；P＜0.05）．Lactic acid increased group：11 patients received mechanical ventilation，and the lactic acid levels of all 11 patients increased（P＜0.05）．Nine patients used vasoactive substances，and their lactic acid levels all increased，with no significant difference（P＞0.05）．Of the 38 inpatients，24 cases had elevated lactic acid levels（P＜0.05）．Thirteen patients received mechanical ventilation，and 12 patients had elevated SI，with no statistical significance（P＞0.05）．Eleven patients were treated with vasoactive agents，and 8 patients had increased SI，with no difference（P＞0.05）．Among the 39 patients hospitalized，22 cases had increased SI，and the difference was statistically significant（P＜0.05）．Conclusions  For patients with severe traumatic shock，when the blood lactic acid level increases，the probability of MODS will be greatly increased．Compared with SI index，lactic acid level has higher application value in predicting the prognosis of patients with severe traumatic shock．

       目的   探讨口服铁剂方法用于改善铁缺乏的男性机采血小板固定献血者铁营养状况效果，为采供血机构完善无偿献血者关爱策略提供数据支持。方法   选择2022年9月—2023年8月珠海市中心血站男性血小板固定献血者进行铁蛋白（FER）检测。以FER＜30 ng/mL为铁缺乏的判定标准。将49名铁缺乏的男性机采血小板固定献血者随机分成干预组、对照组，分别进行口服铁剂干预，比较两组干预前后血红蛋白（Hb）、血清铁（SI）、FER的浓度变化情况。结果   共检测205名男性机采固定献血者，其中49名FER＜30 ng/mL（铁缺乏组），占23.90%，其Hb、SI、FER均值低于FER≥30 ng/mL男性机采固定献血者（正常组）。49名铁缺乏的机采固定献血者口服铁剂干预后：干预组SI、FER浓度分别为（15.97±5.14）μmol/L、（30.55±14.42）ng/mL，高于对照组［（11.49±4.02）μmol/L、（12.77±5.86）ng/mL）］，其差异有统计学意义（t=3.466，P＜0.001；t=5.493，P＜0.001）。干预组Hb为（143.42±10.85）g/L，高于对照组的（140.88±12.97）g/L，但差异无统计学意义（t=-0.726，P=0.471）。结论   针对铁蛋白低值的机采男性固定献血者，采取口服铁剂方法可以有效改善其铁缺乏状况。

       Objective  To explore the effect of oral iron  supplements on improving iron  deficiency in male  regular plateletpheresis donors．Methods  Male regular plateletpheresis donors from Zhuhai Blood Central Station were selected for ferritin（FER）detection．Using FER＜30 ng/mL as the criterion for determining iron deficiency，49 donors were selected as the study subjects and divided into intervention group and control group，and the changes in hemoglobin（Hb），serum iron（SI），andFER concentrations were compared．Results  A total of 205 male regular plateletpheresis donors underwent FER detection，of which 49 donors had FER under 30 ng/mL（iron deficiency group），accounting for 23.90%．The mean Hb，SI，and FER levels in the iron deficiency group were significantly lower than those with FER≥30 ng/mL．After oral iron intervention，the SI and FER levels in the intervention group（［15.97±5.14］ μmol/L，［30.55±14.42］ ng/mL）were significantly higher than those in the control group（［11.49±4.02］ μmol/L，［12.77±5.86］ ng/mL），and the difference were statistically significant（t=3.466，P＜0.001；t=5.493，P=0.000）．The Hb values of the intervention group and the control group were（143.42±10.85）g/L and（140.88±12.97）g/L，respectively，with no statistically significant difference between the groups（t=-0.726，P=0.471）．Conclusions  Oral iron supplementation can effectively improve iron deficiency in male regular plateletpheresis donors．

       目的   分析贝伐珠单抗与化疗对晚期结直肠癌患者4种错配修复蛋白（MSH2、MLHI、MSH6、PMS2）水平影响。方法   选择2022年1月—2024年1月江苏省宿迁市中医院肿瘤科102例晚期结直肠癌患者，按抽签法分成两组，即化疗组及联合组，各51例。化疗组应用FOLFOX（亚叶酸钙+奥沙利铂+氟尿嘧啶）方案进行化疗，联合组采取贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗。对比其肿瘤控制效果、免疫功能及MSH2、MLHI、MSH6和PMS2水平变化，并对比组间不良反应发生率。结果   联合组客观缓解率、疾病控制率高于化疗组（P＜0.05）；治疗后联合组患者CD4⁺ 、CD3⁺ 、CD8⁺ 、和CD4⁺ /CD8⁺数值高于化疗组，且两组治疗后均低于治疗前（P＜0.05）；治疗后两组患者MSH2、MLHI、MSH6和PMS2缺失率对比无统计学意义（P＞0.05），但其阳性、阴性表达情况对比差异有统计学意义，联合组MSH2、MLHI、MSH6和PMS2阳性率低于化疗组（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论   对晚期结直肠癌在化疗基础上增加贝伐珠单抗抗肿瘤效果显著，改善其免疫功能，虽无法改善患者错配修复蛋白缺损，但可辅助降低其阳性率，且不影响安全性。

       Objective  To analyze the effects of bevacizumab and chemotherapy on the levels of four mismatch  repair proteins（MSH2，MLHI，MSH6，PMS2）in patients with advanced colorectal cancer．Methods  A total of 102 patients with advanced colorectal cancer from the Oncology Department of Suqian Traditional Chinese Medicine Hospital in  Jiangsu Province from January 2022 to January 2024 were selected，and were divided into two groups according to the drawing method，namely the chemotherapy group and the combination group，with 51 patients in each group．The chemotherapy group received FOLFOX（calcium folinate+oxaliplatin+fluorouracil）regimen for chemotherapy，while the combination group received bevacizumab combined with FOLFOX regimen for treatment．Tumor control effect，immune function，and changes in MSH2，MLHI，MSH6，and PMS2 levels，and its incidence of adverse reactions were compared．Results  The objective remission rate and disease control rate of the combined group were higher than those of the chemotherapy group（P＜0.05）．After treatment，the CD4⁺ ，CD3⁺ ，CD8⁺ and CD4⁺ /CD8⁺ values in the combination group were higher than those in the chemotherapy group，and those after treatment were lower than those before treatment in both groups（P＜0.05）．After treatment，there were no significant differences in the deletion  rates of MSH2，MLHI，MSH6，and PMS2 between the two groups of patients（P＞0.05），but there was a significant difference in their positive and negative expression．The positive rates of MSH2，MLHI，MSH6，and PMS2 in the combination group were lower than those in the chemotherapy group（P＜0.05）．There was no significant difference in the incidence of adverse  reactions between the two groups（P＞0.05）．Conclusions  Adding bevacizumab on the basis of chemotherapy has a significant anti-tumor effect on advanced colorectal cancer，improving its immune function．Although it cannot improve the mismatch  repair protein defect in patients，it can assist in reducing its positivity rate and has high safety．

       目的  对比分析钝性分离扩皮法与常规扩皮法对乳腺癌术后患者经外周静脉置入中心静脉导管（PICC）置管应用效果。方法  选取2022年4月—2024年4月在天津肿瘤医院空港医院接受治疗的120例乳腺癌术后PICC置管患者，依据随机数字表法进行分组处理。对照组60例给予常规扩皮法，观察组60例给予钝性分离扩皮法，对比两组患者扩皮结果。结果  观察组患者满意度为96.67%，对照组患者满意度为86.67%（χ ² =3.927，P=0.048）；观察组患者的穿刺点血液浸湿面积分别为穿刺后即刻（0.87±0.14）cm² 、1 d后（4.89±0.94）cm² 以及3 d后（0.21±0.05）cm² ，均低于对照组的（2.74±0.63）（9.89±2.04）（0.44±0.12）cm² ，对比差异有统计学意义（t=22.444、17.243、13.704，P＜0.05）；观察组患者一次性送鞘成功率为98.33%，对照组患者一次性送鞘成功率为88.33%，观察组高于对照组（χ ² =4.821，P=0.028）；扩皮前两组患者的VAS评分无差异（P＞0.05），扩皮后两组患者的VAS评分均降低，且观察组（1.75±0.54）分低于对照组（3.89±1.22）分，对比差异有统计学意义（t=12.425，P＜0.001）；观察组患者不良事件发生率为5.00%，对照组患者不良事件发生率为16.67%，观察组患者不良事件发生率低于对照组（χ ² =4.227，P＜0.05）。结论  钝性分离扩皮法能够降低穿刺点血液浸湿面积及不良事件发生率，提高一次性送鞘成功率，减轻患者疼痛感，提高患者满意度。

       Objective  To analyze the effect of blunt separating skin expansion and conventional skin expansion in PICC catheterization of patients after breast cancer surgery．Methods  From April 2022 to April 2024，120 patients with postoperative PICC catheterization for breast cancer were selected and grouped according to the random number table method．Sixty patients in the control group received conventional skin expansion，and 60 patients in the observation group  received blunt separation skin expansion，which the results of the two groups were compared．Results  The patient satisfaction was 96.67% in the observation group，86.67% in the control group（χ ² =3.927，P=0.048，P＜0.05）．In the observation group，the blood immersion area after catheterization，after 1 d and 3 d were（0.87±0.14），（4.89±0.94），（0.21±0.05）cm² ，lower than those of the control group ［（2.74±0.63）（9.89±2.04）（0.44±0.12）cm² ］，the comparative difference was statistically significant（t=22.444，17.243，13.704，P＜0.05）．The success rate of disposable sheath delivery in the observation group was 98.33%，which was higher than 88.33% in the control group（χ ² =4.821，P=0.028＜0.05）．There was no difference in VAS scores between the two groups before the intervention（P＞0.05），VAS scores decreased in both groups after the intervention，the score of the observation group（1.75±0.54）was lower than that of the control group（3.89±1.22），the difference was statistically significant（t=12.425，P＜0.001）．The incidence of adverse events in the observation group was 5.00%，and in the control group was 16.67%，which difference was significant（χ ² =4.227，P＜0.05）．Conclusions  Blunt separating skin expansion can  reduce the area of blood immersion and the incidence of adverse events，improve the success rate of disposable sheath delivery，reduce patient pain，improve patient satisfaction，and have significant clinical application value．

       目的   探讨节律性听觉刺激对偏瘫患者步行功能的改善效果。方法   选择2022年1月—2023年12月河南中医药大学第五临床医学院收治的81例偏瘫患者，使用随机数表法将患者分为两组，对照组41例采取常规康复训练，观察组40例在常规康复训练基础上实施节律性听觉刺激，比较两组康复效果、Fugl-Meyer功能改善评定量表（FMA）、Berg平衡量表（BBS）、日常生活自理能力（ADL）、Holden步行能力、“起立-行走”计时测试（TUGT）、步态特征。结果   观察组总有效率为95.00%，高于对照组的75.61%（χ ² =6.032，P=0.014）。干预后，观察组FMA评分、BBS评分、ADL评分比对照组更高（t=5.564、4.377、4.949，P＜0.001）。干预后，观察组Holden步行能力评分比对照组更高，TUGT比对照组更低（t=3.953、5.184，P＜0.001）。干预后，观察组步长、步频、步速高于对照组（t=5.417、5.514、7.140，P＜0.001）。结论   偏瘫患者康复训练中实施节律性听觉刺激可提高康复效果，促使肌力改善，恢复正常的上下肢活动功能，提高患者的平衡能力和步行能力。

       Objective  To explore the effect of  rhythmic auditory stimulation on the improvement of walking function in patients with hemiplegia．Methods  A total of 81 patients with hemiplegia admitted to the hospital from January 2022 to December 2023 were selected for the study，and were divided into two groups by random number table method．The control group（41 cases）received routine rehabilitation training，and the observation group（40 cases）received  rhythmic auditory stimulation on the basis of routine rehabilitation training．The rehabilitation effects，Fugl-Meyer Assessment（FMA），Berg Balance Scale（BBS），Ability of Daily Living（ADL），Holden walking ability，Timed Up and Go Test（TUGT），and gait characteristics were compared between the two groups．Results  The total effective rate of 95.00% in the observation group was significantly higher than 75.61% in the control group（χ ² =6.032，P=0.014）．After treatment，FMA scores，BBS scores and ADL scores in the observation group were significantly higher than those in the control group（t=5.564，4.377，4.949，P＜0.001）．After treatment，the observation group had a higher Holden walking ability score and a lower TUGT score than the control group（t=3.953，5.184，P＜0.001）．After treatment，the step length，step frequency and step speed in observation group were significantly higher than those in control group（t=5.417，5.514，7.140，P＜0.001）．Conclusions  The implementation of rhythmic auditory stimulation in rehabilitation training of hemiplegia patients can improve the rehabilitation effect，promote the improvement of muscle strength，restore normal activities of upper and lower extremity，improve balance ability and walking ability，which is worth promoting．

       目的  探讨泌尿外科达芬奇机器人手术患者术中低体温的影响因素。方法  选取我院2020年12月—2023年12月泌尿外科收治的90例采用达芬奇机器人辅助手术的患者进行回顾性分析。依照术中是否发生低体温分为低体温组（n=30）及非低体温组（n=60），对比其基本资料，术前相关基础指标及围术期相关资料，采用Logistics回归模型分析泌尿外科达芬奇机器人手术患者术中低体温的影响因素。结果  低体温组与非低体温组患者性别、疾病类型、美国麻醉师协会（ASA）分级对比无明显差异，低体温组年龄高于非低体温组，体质指数低于非低体温组（P＜0.05）；低体温组与非低体温组患者术前血红蛋白、舒张压、收缩压、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯、空腹血糖、肌酐对比差异无统计学意义（P＞0.05），低体温组术前白蛋白水平低于非低体温组（P＜0.05）；低体温组与非低体温组患者麻醉方式、气腹时间、入室时体温、入室时平均动脉压、术中出血量对比无明显差异，低体温组麻醉总时间、手术时间、入室时心率、术中输液量高于非低体温组，术中保温措施持续时间低于非低体温组（P＜0.05）；术前白蛋白、麻醉总时间、手术时间、术中输液量、术中保温措施持续时间为泌尿外科达芬奇机器人手术患者术中低体温的影响因素（P＜0.05）。结论  泌尿外科达芬奇机器人手术患者术中低体温的发生可能受患者术前白蛋白水平、麻醉总时间、手术时间、术中输液量及术中保温措施持续时间影响，因此需针对上述术中低体温高风险患者增加干预评估，并制定针对性干预措施，预防患者术中低体温的发生。

       Objective  To explore the influencing factors of hypothermia in patients undergoing da Vinci  robotic surgery in urology department．Methods  A  retrospective analysis was conducted on 90 patients who underwent da Vinci  robot assisted surgery in the urology department of our hospital from December 2020 to December 2023．According to whether  hypothermia occurred during surgery，patients were divided into a hypothermia group（n=30）and a non hypothermia group（n=60），and their basic data，preoperative related basic indicators，and perioperative related data were compared．A logistics  regression model was used to analyze the influencing factors of hypothermia in patients undergoing da Vinci robotic surgery．Results  There were no significant differences in gender，disease type，and ASA grading between the hypothermia group and the non hypothermia group．The age of the hypothermia group was higher than that of the non hypothermia group，and the body mass index was lower than that of the non hypothermia group（P＜0.05）．There was no significant difference in preoperative hemoglobin，diastolic blood pressure，systolic blood pressure，low-density lipoprotein，high-density lipoprotein，total cholesterol，triglycerides，fasting blood glucose，and creatinine between the hypothermia group and the non hypothermia group．The preoperative albumin level in the hypothermia group was lower than that in the non hypothermia group（P＜0.05）．There was no significant difference in anesthesia method，pneumoperitoneum time，temperature at entry，mean arterial pressure at entry，and intraoperative blood loss between the hypothermia group and the non hypothermia group．The total anesthesia time，surgical time，heart rate at entry，and intraoperative infusion volume were higher in the hypothermia group than in the non hypothermia group，and the duration of intraoperative insulation measures was lower in the hypothermia group than in the non hypothermia group（P＜0.05）．Preoperative albumin，total anesthesia time，surgery time，intraoperative infusion volume，and duration of intraoperative insulation measures were independent influencing factors of intraoperative hypothermia in patients undergoing da Vinci robotic surgery（P＜0.05）．Conclusions  The occurrence of hypothermia in patients undergoing da Vinci robotic surgery in urology may be affected by preoperative albumin levels，total anesthesia time，surgery time，intraoperative infusion volume，and duration of intraoperative insulation measures．Therefore，it is necessary to increase nursing evaluation for high-risk patients with hypothermia during surgery and develop targeted intervention measures to prevent the occurrence of hypothermia in patients．

       目的  探讨功能性经口摄食分级的吞咽管理对高龄吞咽障碍患者的应用效果。方法  选取2022年5月—2024年5月暨南大学附属广州市红十字会医院收治的80例高龄吞咽障碍患者作为研究对象，应用随机数字表法将其分为观察组与对照组，各40例。对照组患者实施常规干预，观察组实施功能性经口摄食分级的吞咽管理干预，对比两组患者干预效果、干预前后的吞咽功能与营养状况、吞咽障碍相关并发症发生率，以及干预前后两组生活质量变化。结果  观察组总有效率为92.50%，高于对照组的72.50%（χ ² =5.541，P=0.019）；两组干预后综合性营养评估法（SGA）、进食评估问卷调查工具-10（EAT-10）评分均降低，且观察组［（6.62±1.24）（15.26±3.42）分］低于对照组［（10.85±2.32）（23.51±4.37）分］，对比差异有统计学意义（t分别为10.170、9.403，P＜0.05）；观察组吞咽障碍相关并发症发生率17.50%低于对照组42.50%（χ ² =5.952，P=0.015）；两组干预后生活质量综合评定量表（GQOLI-74）相关维度物质评分均升高，且观察组患者GQOLI-74相关维度物质生活（16.62±2.24）、心理功能（18.26±4.42）分、社会功能（21.62±3.66）分、躯体功能（23.26±4.37）分均高于对照组［（13.25±3.32）（13.51±2.37）（15.26±2.35）（16.62±3.73）］分，对比差异有统计学意义（t分别为5.322、5.990、9.248、7.309，P＜0.05）。结论  功能性经口摄食分级的吞咽管理对高龄吞咽障碍患者干预效果显著，且可提升其吞咽功能，改善营养状况，同时可辅助降低吞咽障碍相关并发症发生率，提高患者生活质量。

       Objective  To explore the application effect of Functional Oral Intake Scale（FOIS）swallowing management on elderly patients with swallowing disorders．Methods  A total of 80 elderly patients with dysphagia admitted to the Guangzhou Red Cross Hospital Affiliated to Jinan University from May 2022 to May 2024 were selected as research subjects．They were divided into an observation group and a control group，with 40 cases in each group，using a random number table method．The control group received routine intervention，while the observation group received FOIS swallowing management intervention．The intervention effects were compared between the two groups，including pre and post intervention，swallowing function and nutritional status，incidence of swallowing related complications，and changes in quality of life before and after the intervention．Results  The total effective rate of the observation group was 92.50%，which was higher than the 72.50% of control group（χ ² =5.541，P=0.019）．After the intervention，the comprehensive nutrition assessment（SGA）and the feeding assessment instrument-10（EAT-10）were decreased，and the observation group （［6.62±1.24］and［15.26±3.42］） were lower than the control group （［10.85±2.32］and［23.51±4.37］），and the comparative difference was statistically significant（t=10.170，9.403，P＜0.05）．The incidence of complications related to swallowing disorders in the observation group was 17.50%，lower than that in the control group was 42.50%（χ ² =5.952，P=0.015）．After intervention，the scores of GQOLI-74 related dimensions were increased in both groups．In addition，GQOLI-74 related dimensions of material life（16.62±2.24）scores，psychological function（18.26±4.42）scores，social function（21.62±3.66）scores，physical function（23.26±4.37）scores in observation group were higher than those in control group （［13.25±3.32］，［13.51±2.37］，［15.26±2.35］，［16.62±3.73］），and the difference was statistically significant（t=5.322，5.990，9.248，7.309，P＜0.05）．Conclusions  The swallowing management of FOIS has a significant intervention effect on elderly patients with swallowing disorders，and can improve their swallowing function，nutritional status，and assist in reducing the incidence of swallowing disorder related complications，thereby improving the quality of life of patients．

       目的   探讨免疫治疗联合化学治疗（化疗）对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者淋巴免疫及生活质量的影响，为临床进一步治疗提供参考。方法  选择2021年6月—2023年6月天津市滨海新区大港医院收治的晚期NSCLC患者120例进行研究，按抽签法分为干预组及对照组，每组60例，对照组采取单纯化疗方案，干预组采取免疫联合化疗方案，对比两组临床疗效、药物不良反应，治疗前后免疫功能（CD3⁺ 、CD4⁺ 、CD8⁺ ）、糖类抗原199（CA199）、糖类抗原 125（CA125）、血清癌胚抗原（CEA）水平及健康状态调查表（QOL）评分。结果  干预组患者治疗总有效率高于对照组（68.33%＞41.67%，P＜0.05）；治疗后干预组患者CD3⁺ 、CD4⁺ 比例高于治疗前及对照组治疗后，CD8⁺ 比例低于治疗前及对照组治疗后（P＜0.05）；治疗后干预组血清CA199、CA125、CEA水平均低于治疗前及对照组治疗后（P＜0.05）；干预组药物不良反应发生率为16.67％，对照组为36.67％，干预组低于对照组（P＜0.05）；治疗后干预组QOL各维度评分高于对照组及治疗前（P＜0.05）。结论  与单纯化疗相比，免疫联合化疗治疗晚期NSCLC患者，能有效降低肿瘤标志物水平，改善患者免疫指标，减轻药物不良反应，提高患者疗效及生活质量。

       Objective  To explore the effect of immunotherapy combined with chemotherapy on lymphatic immunity and quality of life of patients with advanced non-small cell lung cancer（NSCLC），and to provide reference for further clinical treatment．Methods  A total of 120 patients with NSCLC from June 2021 to June 2023 were selected and divided into observation group and control group evenly according to the method of drawing lots，control group was treated with chemotherapy，the observation group was treated with immunotherapy combined with chemotherapy，and the clinical efficacy and adverse drug reactions were compared between the two groups．Before and after treatment，immune function（CD3⁺ ，CD4⁺ ，CD8⁺ ），carbohydrate antigen 199（CA199），carbohydrate antigen 125（CA125），serum carcinoembryonic antigen（CEA）levels and health status questionnaire（QOL-RRB- scores）were measured．Results The total effective  rate in the observation group was significantly higher than that in the control group（68.33%＞41.67%，P＜0.05）．After treatment，the ratios of CD3⁺  and CD4⁺  in the observation group were significantly higher than those before treatment and control group after treatment，and the ratio of CD8⁺  was significantly lower than that before and after treatment in the control group（P＜0.05）．After treatment，the serum levels of CA199，CA125 and CEA in the observation group were lower than those before and after treatment in the control group（P＜0.05）．The incidence of adverse drug  reactions was 16.67% in the observation group and 36.67% in the control group，which was significantly lower in the observation group than in the control group（P＜0.05）．After treatment，the QOL scores in the observation group were significantly higher than those in the control group and before treatment（P＜0.05）．Conclusions  Compared with chemotherapy alone，immunotherapy combined with chemotherapy can effectively reduce the levels of tumor markers，improve the immune indexes of patients，reduce the adverse drug reactions，and improve the efficacy and quality of life of patients with advanced NSCLC．

       戊型肝炎病毒（HEV）是导致急性肝炎的重要病原体，部分HEV感染者可进展为肝衰竭，此外，慢性感染和肝外表现可也在HEV感染者中发生。全球每年感染HEV的患者数达2000万，其中330万例患者有肝炎相关的临床症状，年死亡例数约为4.4万（2015年数据）。在我国，HEV以散发流行为主。近年来由于对其研究的重视，HEV病原学、流行病学、临床诊疗和预防取得较大的进展，文章拟对目前HEV防治热点以及新进展进行总结和分析。

       Hepatitis E virus（HEV）is an important pathogen that causes acute hepatitis．Some HEV-infected individuals 

may progress to liver failure．In addition，chronic infection（including liver fibrosis and cirrhosis）and extrahepatic manifestations can also occur in HEV infection．Worldwide，there are 20 million cases of HEV infection each year，with  3.3 million cases presenting clinical symptoms related to hepatitis，and an annual death toll of approximately 44，000（data from 2015）．In China，HEV mainly present as sporadic outbreaks．In recent years，there has been significant progress in the pathogenesis，epidemiology，clinical diagnosis and treatment，and prevention of HEV．This review aims to summarize and analyze the current hotspots and new developments in the prevention and treatment of HEV．