目的 探讨桑白皮汤加减辅助常规西药治疗痰热郁肺型保留比率的肺功能减损（PRISm）患者的治疗效果，并分析其对中医证候积分、肺功能、气道阻力、免疫功能的影响。方法 选取2024年6月～2025年6月于本院诊治的88例PRISm患者为研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组（常规西药治疗）、研究组（桑白皮汤加减联合常规西药治疗），各44例。比较两组临床疗效、不良反应及治疗前后中医证候积分、慢阻肺评估测试（CAT）量表、改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷（mMRC）、吸入支气管扩张剂后检测肺功能、肺弥散功能[一氧化碳弥散量占预计值百分比（DLCO%pred）、残气量/肺总量（RV/TLC）]、气道阻力[抗阻指数（R5-20）、共振频率（Fres）、呼吸总阻抗（Zrs）]、炎症指标[白细胞介素-6（IL-6）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、嗜酸性粒细胞（EOS）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]、气道重塑[基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）]、T淋巴细胞亚群水平。结果 研究组总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗后，与对照组比较，研究组中医证候积分、CAT评分、mMRC评分级RV/TLC降低，FEV1、FEV1/FVC、FEV1%pred、VC%pred、DLCO%pred升高（P＜0.05）；治疗后，与对照组比较，研究组R5-20、Fres、Zrs降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组比较，研究组血清IL-6、sICAM-1、MCP-1、EOS、TNF-α及MMP-2、HIF-1α、TGF-β1、bFGF水平降低（P＜0.05）；治疗后，与对照组比较，研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平升高（P＜0.05）；两组不良反应比较无明显差异（P＞0.05）。结论 桑白皮汤加减辅助常规西药治疗PRISm患者的疗效显著，可改善临床症状、肺功能，提高生活质量，降低气道阻力，并可减轻炎症反应，缓解气道重塑，增强机体免疫功能，且具有一定安全性。

目的 分析丹珍头痛胶囊联合疏肝调神针法治疗肝阳上亢型偏头痛患者的效果。方法 回顾性收集我院2023年8月～2025年4月148例肝阳上亢型偏头痛患者临床资料，依照治疗方案不同分为两组，各74例。对照组接受疏肝调神针法治疗，观察组接受丹珍头痛胶囊联合疏肝调神针法治疗，比较两组疗效、治疗前后临床症状[中医证候积分、发作情况（发作次数、持续时间、疼痛程度）]、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量量表（PSQI）评分]、炎性相关因子[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、白细胞介素-10（IL-10）]水平、安全性（不良事件、不良反应）。结果 观察组总有效率较对照组高（P＜0.05）；治疗后，两组临床症状均减轻，且观察组中医证候积分较对照组低，发作次数较对照组少，持续时间较对照组短，疼痛程度较对照组低（P＜0.05）；治疗后，两组睡眠质量均提升，且观察组PSQI评分较对照组低（P＜0.05）；与治疗前相比，两组治疗后血清TNF-α、IL-6、ICAM-1均降低，IL-10均升高，且观察组优于对照组（P＜0.05）；两组治疗期间均未发生断针等不良事件及恶心呕吐等不良反应。结论 丹珍头痛胶囊联合疏肝调神针法治疗肝阳上亢型偏头痛患者，能有效改善临床症状，提高睡眠质量，调节炎性相关因子水平。

目的 探讨益生菌辅助治疗儿童过敏性哮喘的临床疗效，分析其对Th1/Th2免疫失衡、炎症反应、免疫功能及复发风险的影响。方法 选取2022年1月至2023年12月本院收治的80例过敏性哮喘患儿，按随机数字表法分为对照组和观察组，各40例。对照组接受常规抗哮喘治疗（布地奈德雾化吸入+孟鲁司特钠），观察组结合益生菌进行辅助治疗。比较两组肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）、最大呼气峰流速占预计值百分比（PEF%）]、Th1/Th2细胞因子[干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-13（IL-13）]以及治疗总有效率、治疗后6个月内复发率。结果 治疗后，观察组FEV1%、PEF%分别为（87.35±5.21）%、（85.62±4.93）%，高于对照组的（78.44±5.67）%、（76.18±5.20）%（P<0.05）。观察组IFN-γ为（32.58±4.12）pg/mL，高于对照组的（24.36±3.89）pg/mL（P<0.05）；IL-4、IL-13分别为（18.27±3.06）pg/mL、（22.14±3.51）pg/mL，低于对照组的（25.63±3.74）pg/mL、（31.05±4.02）pg/mL（P<0.05）。观察组治疗总有效率为92.50%（37/40），高于对照组的75.00%（30/40）（P<0.05）。随访6个月，观察组哮喘复发率为10.00%（4/40），低于对照组的27.50%（11/40）（P<0.05）。结论 益生菌辅助治疗儿童过敏性哮喘可显著改善肺功能及临床症状，调节Th1/Th2免疫失衡，提高临床疗效，并降低复发风险，值得临床推广。

目的 探讨清咳平喘颗粒联合乙酰半胱氨酸对痰热闭肺型大叶性肺炎（LP）患儿的治疗效果。方法 回顾性选取我院收治的118例痰热闭肺型LP患儿（选例时间：2023年1月~2025年11月）为研究对象，根据治疗方案分为参照组（59例，采用乙酰半胱氨酸治疗）、联合组（59例，采用清咳平喘颗粒联合乙酰半胱氨酸治疗）。对比两组临床疗效、不良反应及治疗前、后肺功能［潮气量（VT）、达峰时间比（TPTEF/TE）、吸呼比（Ti/Te）、达峰容积比（VPEF/VE）］、中医证候、免疫功能、炎症因子［白细胞介素-8（IL-8）、趋化因子配体3（CCL3）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）］水平。结果 联合组总有效率为96.61%，高于参照组的83.05%（P＜0.05）；与参照组相比，治疗后联合组各中医证候积分均较低（P＜0.05）；联合组治疗后VT、TPTEF/TE、Ti/Te、VPEF/VE水平均较参照组高（P＜0.05）；联合组治疗后CD8+水平较参照组低，CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较参照组高（P＜0.05）；治疗后联合组血清IL-8、CCL3、TNF-α、HMGB1水平均较参照组低（P＜0.05）；不良反应发生情况组间比较，无明显差异（P＞0.05）。结论 清咳平喘颗粒联合乙酰半胱氨酸可提高痰热闭肺型LP患儿治疗效果，减轻临床症状，改善肺功能、免疫功能，降低机体炎症反应程度。

Objective To explore the therapeutic efficacy of Qingke Pingchuan granules combined with acetylcysteine on children with lobar pneumonia (LP) of phlegm-heat obstructing lung type. Methods A total of 118 children with LP of phlegm-heat obstructing lung type admitted to our hospital from January 2023 to November 2025 were retrospectively selected as the research subjects. According to different treatment regimens, they were divided into the control group (59 cases, treated with acetylcysteine) and the combined group (59 cases, treated with Qingke Pingchuan granules combined with acetylcysteine). The clinical efficacy, adverse reactions, as well as the levels of pulmonary function indicators [tidal volume (VT), time to peak tidal expiratory flow ratio (TPTEF/TE), inspiration-expiration ratio (Ti/Te), volume to peak tidal expiratory flow ratio (VPEF/VE)], traditional Chinese medicine (TCM) syndrome scores, immune function and inflammatory factors [interleukin-8 (IL-8), C-C motif chemokine ligand 3 (CCL3), tumor necrosis factor-α (TNF-α), high mobility group box 1 protein (HMGB1)] before and after treatment were compared between the two groups. Results The total effective rate of the combined group was 96.61%, which was higher than 83.05% of the control group (P<0.05). After treatment, the TCM syndrome scores of the combined group were lower than those of the control group (P<0.05). The levels of VT, TPTEF/TE, Ti/Te and VPEF/VE in the combined group were higher than those in the control group after treatment (P<0.05). After treatment, the level of CD8? in the combined group was lower, while the levels of CD3?, CD4? and CD4?/CD8? were higher than those in the control group (P<0.05). The serum levels of IL-8, CCL3, TNF-α and HMGB1 in the combined group were significantly lower than those in the control group after treatment (P<0.05). There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P>0.05). Conclusion The combination of Qingke Pingchuan granules and acetylcysteine can enhance the therapeutic efficacy on children with LP of phlegm-heat obstructing lung type, relieve clinical symptoms, improve pulmonary function and immune function, and reduce systemic inflammatory response.

目的 研究温肾利水汤联合贝前列素钠对老年原发性肾病综合征（PNS）患者T淋巴细胞亚群及肾功能的影响。方法 回顾性收集我院106例老年PNS患者临床资料（2024年4月-2026年1月），按照不同治疗方法分为研究组（n=55，温肾利水汤联合贝前列素钠）、对照组（n=51，贝前列素钠治疗）。比较两组治疗效果、中医证候积分、治疗前后肾功能[血尿素氮（BUN）、白蛋白（ABL）、血肌酐（SCR）]、T淋巴细胞亚群[CD4+、辅助性T细胞17（Th17）、CD3+]、不良反应。结果 治疗3个月后，研究组总有效率（92.73%）高于对照组（P<0.05）；治疗3个月后，研究组主证积分、次证积分均低于对照组（P<0.05）；治疗3个月后，研究组血清BUN、SCR水平低于对照组，ABL水平高于对照组（P<0.05）；治疗3个月后，研究组CD4+、CD3+高于对照组，Th17低于对照组（P<0.05）；两组不良反应发生率（5.45% VS 9.80%）相比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 温肾利水汤联合贝前列素钠治疗老年PNS患者能提高治疗效果，改善T淋巴细胞亚群水平，促进肾功能恢复。

目的 分析布地格福吸入、无创正压通气（NIPPV）联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）合并呼吸衰竭的效果。方法 本研究采用回顾性对照研究。选取2024-06—2025-05我院96例AECOPD合并呼吸衰竭者，根据治疗方案不同分组，每组48例。对照组接受NIPPV治疗，研究组接布地格福吸入、NIPPV联合治疗，持续治疗1周。观察并对比两组疗效、病情程度、血气指标[动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、动脉血氧分压（PaO2）]、肺功能[最大呼气压（MEP）、一秒率（FEV1/FVC）]、炎性因子指标[C反应蛋白（CRP）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化脂质（LPO）]及不良反应。结果 研究组治疗有效率为91.67%（44/48），高于对照组75.00%（36/48）（P＜0.05）；治疗1周后与对照组相比，研究组mMRC分值、CAT分值均较低（P＜0.05）；治疗1周后，与对照组相比，研究组MEP、FEV1/FVC、PaO2较高，PaCO2较低（P＜0.05）；治疗1周后与对照组相比，研究组CRP、TNF-α、IL-6较低（P＜0.05）；治疗1周后与对照组相比，研究组SOD、GSH-Px较高，LPO较低（P＜0.05）；两组不良反应无明显差异（P＞0.05）。结论 布地格福吸入、NIPPV联合治疗AECOPD合并呼吸衰竭，可明显减轻症状，改善血气指标与肺功能，抑制炎症反应，调节氧化应激，且保障安全性。

[摘要]目的：探讨基于肾虚冲任失养理论指导下补肾调冲汤治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法：选取2023年1月至2026年1月期间在本院接受治疗的114例围绝经期综合征（PMS）患者为研究对象，根据入院顺序编号后随机分为对照组（常规西医治疗）、观察组（常规西医+肾虚冲任失养理论指导下补肾调冲汤治疗）各57例。对比两组临床疗效及治疗前后雌激素水平、中医证候积分、改良Kupperman评分及生活质量水平。结果：与对照组治疗后临床疗效总有效率78.95%对比，观察组94.74%显著升高（P＜0.05）。治疗后观察组雌二醇（E2）水平比对照组高，卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）水平均比对照组低（P＜0.05）。治疗后观察组烘热汗出、心烦不宁、腰膝酸软、手足心热、口干便坚症状的中医证候积分均比对照组低（P＜0.05）。治疗后观察组改良Kupperman评分、围绝经期综合征生存质量量表（MENQOL）评分均比对照组低（P＜0.05）。结论：基于肾虚冲任失养理论指导的补肾调冲汤治疗围绝经期综合征，能够显著提升疗效，调节性激素水平，降低中医证候积分，改善临床症状与生活质量，值得临床推广。

分析经开窗减压+二期刮治术治疗巨大型颌骨囊肿的效果。方法：回顾性采集100例巨大型颌骨囊肿的临床资料（2020年1月至2024年12月），按手术方法分组（传统刮治组、开窗减压+二期刮治术组），各50例，观察两组治疗有效率、炎症因子水平、并发症、华盛顿大学生活质量问卷（UW-QOL）评分及疾病复发情况。结果：总有效率比较，开窗减压+二期刮治术组（96.00%）比传统刮治组（82.00%）高（P＜0.05）；与传统刮治组比较，术后1周开窗减压+二期刮治术组白介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平更低（P＜0.05）；开窗减压+二期刮治术组并发症总发生率为 6.00%，低于传统刮治组的22.00%（P＜0.05）；UW-QOL各维度（情绪、外貌、疼痛、咀嚼、味觉、唾液）评分比较，术后6个月开窗减压+二期刮治术组比传统刮治组高（P＜0.05）；开窗减压+二期刮治术组复发率（2.00%）比传统刮治组（16.00%）低（P＜0.05）。结论：对巨大型颌骨囊肿患者开展开窗减压+二期刮治术，有利于抑制炎症反应，改善临床结局，提升生活质量。

To analyze the effect of fenestrated decompression + two-stage curettage in the treatment of giant mandibular cysts. Methods: The clinical data of 100 cases of giant jaw cysts (from January 2020 to December 2024) were retrospectively collected and divided into groups according to surgical methods (traditional curettage group, fenestrated decompression + two-stage curettage group), 50 cases in each group, and the treatment effectiveness, inflammatory factor levels, complications, University of Washington Quality of Life Questionnaire (UW-QOL) scores and disease recurrence were observed in the two groups. Results: Comparing the total effective rate, the window decompression + second-stage curettage group (96.00%) was higher than the traditional curettage group (82.00%) (P<0.05); compared with the traditional curettage group, the window decompression + second-stage curettage group 1 week after surgery The levels of interleukin-6 (IL-6), C-reactive protein (CRP), and tumor necrosis factor-α (TNF-α) in the surgery group were lower (P<0.05); the total incidence of complications in the window decompression + second-stage curettage group was 6.00%, lower than 22.00% in the traditional scaling group (P<0.05); comparison of UW-QOL scores in each dimension (emotion, appearance, pain, chewing, taste, saliva), window opening 6 months after surgery The decompression + two-stage curettage group was higher than the traditional curettage group (P<0.05); the recurrence rate of the window decompression + two-stage curettage group (2.00%) was lower than the traditional curettage group (16.00%) (P<0.05). Conclusion: Carrying out fenestration decompression + two-stage curettage for patients with giant jaw cysts can help suppress the inflammatory reaction, improve clinical outcomes, and enhance the quality of life.

目的 分析沙参麦冬汤联合硫酸羟氯喹对阴虚津亏型原发性干燥综合征（pSS）患者的治疗效果。方法 本研究采用回顾性病例对照研究，选取2023-11—2025-06期间我院确诊的114例pSS阴虚津亏型患者，依据治疗方案不同分成研究组（57例）、对照组（57例）。对照组接受硫酸羟氯喹治疗，研究组接受沙参麦冬汤、硫酸羟氯喹联合治疗，两组持续治疗2个月。观察并对比两组疗效、中医证候积分、外分泌腺功能（泪流量、唾液流率）、临床症状[欧洲抗风湿病联盟干燥综合征患者疾病活动指数（ESSDAI）、欧洲抗风湿病联盟干燥综合征患者报告指数（ESSPRI）]、免疫球蛋白[免疫球蛋白G（IgG）、IgA、IgM]水平。结果 与对照组70.18%相比，研究组治疗有效率91.23%明显较高（P＜0.05）；治疗2个月，与对照组相比，研究组中医证候积分较低，泪流量、唾液流率较高（P＜0.05）；治疗2个月后与对照组相比，研究组ESSDAI分值、ESSPRI分值明显较低（P＜0.05）；治疗2个月后与对照组相比，研究组血清IgG、IgA以及IgM水平明显较低（P＜0.05）；两组安全性对比，无明显差异（P＞0.05）。结论 沙参麦冬汤、硫酸羟氯喹联合治疗阴虚津亏型pSS效果确切，可减轻临床症状，改善免疫功能、外分泌功能，且无明显不良反应。

晚期癌痛所带来的疼痛症状是持久且严重的，这十分影响患者的生活质量与身心健康，并阻碍肿瘤治疗方案的顺利实施，进而影响患者治疗效果。阿片类药物是治疗中重度癌痛的主要方式，具有明确的镇痛效果，但是，吗啡、芬太尼等具有代表性的传统阿片类药物也存在一定的应用局限性，其主要通过激活μ-阿片受体下游的G蛋白信号通路以发挥镇痛作用，这会在一定程度上激活β-arrestin通路，进而增加呼吸抑制、严重便秘、过度镇静等副作用的发生情况，因此，该类药物不具有临床广泛应用性[1-2]。在此背景下，奥赛利定作为新型阿片类药物应运而生，其可选择性激活G蛋白通路，且不会显著激动β-arrestin通路效应，能够在实现强效镇痛的同时，还可降低由β-arrestin通路激活所介导的不良反应发生率，这十分适合应用在无法耐受传统阿片镇痛药物副作用的患者群体之中[3-4]。基于此，本研究进一步探究奥赛利定注射液治疗晚期癌痛的临床疗效与安全性，如下。