桑白皮汤加减辅助常规西药对痰热郁肺型保留比率的肺功能减损患者治疗效果的多维度指标评价

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目的 探讨桑白皮汤加减辅助常规西药治疗痰热郁肺型保留比率的肺功能减损(PRISm)患者的治疗效果,并分析其对中医证候积分、肺功能、气道阻力、免疫功能的影响。方法 选取2024年6月~2025年6月于本院诊治的88例PRISm患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(常规西药治疗)、研究组(桑白皮汤加减联合常规西药治疗),各44例。比较两组临床疗效、不良反应及治疗前后中医证候积分、慢阻肺评估测试(CAT)量表、改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷(mMRC)、吸入支气管扩张剂后检测肺功能、肺弥散功能[一氧化碳弥散量占预计值百分比(DLCO%pred)、残气量/肺总量(RV/TLC)]、气道阻力[抗阻指数(R5-20)、共振频率(Fres)、呼吸总阻抗(Zrs)]、炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、嗜酸性粒细胞(EOS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、气道重塑[基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]、T淋巴细胞亚群水平。结果 研究组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,与对照组比较,研究组中医证候积分、CAT评分、mMRC评分级RV/TLC降低,FEV1、FEV1/FVC、FEV1%pred、VC%pred、DLCO%pred升高(P<0.05);治疗后,与对照组比较,研究组R5-20、Fres、Zrs降低(P<0.05);治疗后,与对照组比较,研究组血清IL-6、sICAM-1、MCP-1、EOS、TNF-α及MMP-2、HIF-1α、TGF-β1、bFGF水平降低(P<0.05);治疗后,与对照组比较,研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平升高(P<0.05);两组不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论 桑白皮汤加减辅助常规西药治疗PRISm患者的疗效显著,可改善临床症状、肺功能,提高生活质量,降低气道阻力,并可减轻炎症反应,缓解气道重塑,增强机体免疫功能,且具有一定安全性。

AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者行机械通气治疗撤机后1 h内发生WIPE的风险因素及构建的Logistic风险预测模型对WIPE发生的预测效能

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目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭机械通气患者发生撤机相关性肺水肿(WIPE)的影响因素,以指导临床早期制定个体化干预方案。方法 前瞻性选取2022年5月~2025年5月于本院接受机械通气治疗的AECOPD合并呼吸衰竭患者209例为研究对象,依据自主呼吸试验(SBT)开始后1 h内是否发生WIPE将其分为发生组73例、未发生组136例。统计两组临床资料,通过单因素、多因素Logistic回归分析确定WIPE发生的影响因素,基于回归分析构建预测模型,并验证模型的预测效能。结果 发生组年龄、入院时急性生理与慢性健康评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、浅快呼吸指数、入院时肺部超声评分、糖尿病占比、机械通气治疗24 h后动脉血二氧化碳分压(PaCO2)≥80 mmHg占比、机械通气时间≥7 d占比、吸烟史占比、合并多器官功能障碍综合征(MODS)占比、合并左心室舒张功能障碍占比高于未发生组,撤机前6 h血清高迁移率蛋白B1(HMGB1)、C反应蛋白(CRP)、乳酸(Lac)/白蛋白(Alb)高于未发生组(P<0.05);入院时APACHEⅡ评分、糖尿病、机械通气治疗24 h后PaCO2、机械通气时间、吸烟史、合并MODS、入院时肺部超声评分及HMGB1、Lac/Alb、CRP为WIPE发生的独立危险因素(P<0.05);预测模型预测WIPE发生风险的AUC值为0.880,敏感度、特异度分别为86.30%、72.79%,Hosmer-Lemeshow检验显示该模型与观测值拟合度良好,DCA曲线显示风险阈值在0.05~0.91时该模型具有良好的临床净获益。结论 入院时APACHEⅡ评分、糖尿病、机械通气治疗24 h后PaCO2、机械通气时间、吸烟史、合并MODS、入院时肺部超声评分及HMGB1、Lac/Alb、CRP为AECOPD合并呼吸衰竭机械通气患者发生WIPE的独立危险因素,基于以上危险因素构建的预测模型预测效能良好,临床应制定针对性干预方案,以降低WIPE发生风险。

基于FMEA的复方磺胺甲噁唑治疗耶氏肺孢子菌肺炎用药风险管控

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目的:分析复方磺胺甲噁唑治疗耶氏肺孢子菌肺炎用药风险,构建基于失效模式及影响分析的药学管控路径。方法:回顾性选取67例耶氏肺孢子菌肺炎住院病例,按照临床药师介入时间分组为:介入前组33例与介入后组34例。围绕初始剂量、疗程、肾功能校正、毒性监测、宣教随访建立FMEA表,计算风险优先数,比较两组治疗失败、临床疗效、用药执行达标情况。结果:介入后临床治愈率由66.67%升至85.29%,用药执行达标率由69.70%升至91.18%。关键失效模式风险优先数下降。结论:FMEA可定位复方磺胺甲噁唑治疗PJP的高风险环节,呼吸抗感染临床药师前移处方审核、床旁评估、毒性监测、出院宣教,可提高给药方案规范性,减少可预防失败。

肝脾同调理念治疗焦虑障碍

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焦虑障碍是常见精神疾病之一,临床表现为情绪异常和多系统躯体不适,其身心共病的特点契合中医“形神一体”理念。中医多将本病归属于郁病、脏躁、忧思病等神志疾患范畴进行论治。临床观察发现,肝气疏泄失常,脾胃运化失健是焦虑障碍的主要病机。本文以中医五行学说为基础,结合现代研究成果,从肝脾生理与病理关联为重点,探究焦虑障碍的发病机制与演变规律,将其分为木郁克土、木不疏土、土虚木乘三种证型,并系统阐述相应的治疗原则与方剂,以利于结合临床实际合理遣方用药。导师自拟方“焦虑平方”以肝脾同调为理念,能有效阻断肝气乘脾的病机传变,能使焦虑障碍患者的身心痛苦均得到显著改善,达到确切的治疗效果。

肝脾同调理念治疗焦虑障碍

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焦虑障碍是常见精神疾病之一,临床表现为情绪异常和多系统躯体不适,其身心共病的特点契合中医“形神一体”理念。中医多将本病归属于郁病、脏躁、忧思病等神志疾患范畴进行论治。临床观察发现,肝气疏泄失常,脾胃运化失健是焦虑障碍的主要病机。本文以中医五行学说为基础,结合现代研究成果,从肝脾生理与病理关联为重点,探究焦虑障碍的发病机制与演变规律,将其分为木郁克土、木不疏土、土虚木乘三种证型,并系统阐述相应的治疗原则与方剂,以利于结合临床实际合理遣方用药。导师自拟方“焦虑平方”以肝脾同调为理念,能有效阻断肝气乘脾的病机传变,能使焦虑障碍患者的身心痛苦均得到显著改善,达到确切的治疗效果。

肺癌患者联合药物治疗间歇期症状评估问卷的修订及信效度评价

Revision of the Symptom Assessment Questionnaire for Lung Cancer Patients During Combined Drug Therapy Intervals and Testing of Its Reliability and Validity

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目的 修订肺癌患者联合药物治疗间歇期症状评估问卷,并评价其信效度。方法 以中文版安德森症状评估量表及肺癌特异性模块为基础,经文献分析、专家会议和认知性访谈形成测试版问卷。于2023年10-12月便利选取福州、莆田2所三级甲等医院278例肺癌患者进行调查,评价其信效度及偏倚风险。结果 修订后问卷含7个症状系统、60个条目,跳转式作答后实际作答21个条目。总问卷Cronbach's α系数为0.856,各维度为0.639~0.747;内容效度指数为0.81。验证性因子分析显示模型拟合尚可(χ2/df=2.366,RMSEA=0.070,CFI=0.858),各维度因子载荷、组合信度及平均方差提取量均达到可接受标准,区分效度良好。COSMIN-RoB评价结果为良好。结论 该问卷信效度良好,可用于评估肺癌患者联合药物治疗间歇期症状严重程度。
Objective To revise the Symptom Assessment Questionnaire for Lung Cancer Patients During Combined Drug Therapy Intervals and evaluate its reliability and validity. Methods Based on the Chinese version of the M. D. Anderson Symptom Inventory and its lung cancer-specific module, a preliminary questionnaire was developed through literature review, expert panel discussions, and cognitive interviews. From October to December 2023, a convenience sample of 278 lung cancer patients was recruited from two tertiary hospitals in Fuzhou and Putian, China. Reliability, validity, and risk of bias were evaluated. Results The revised questionnaire comprised seven symptom-system domains and 60 items, with 21 items completed through a skip-logic design. The overall Cronbach's α coefficient was 0.856, and the coefficients for each domain ranged from 0.639 to 0.747. The content validity index of the questionnaire was 0.81. Confirmatory factor analysis demonstrated an acceptable model fit (χ2/df = 2.366, RMSEA = 0.070, CFI = 0.858). Factor loadings, composite reliability, and average variance extracted of all domains met acceptable standards, indicating good discriminant validity. The overall risk of bias was rated as good according to the COSMIN Risk of Bias checklist. Conclusion The revised questionnaire demonstrated satisfactory reliability and validity and can be used to assess symptom severity in lung cancer patients during combined drug therapy intervals.

益生菌辅助治疗儿童过敏性哮喘的疗效观察及对Th1/Th2免疫失衡和复发风险的影响

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目的 探讨益生菌辅助治疗儿童过敏性哮喘的临床疗效,分析其对Th1/Th2免疫失衡、炎症反应、免疫功能及复发风险的影响。方法 选取2022年1月至2023年12月本院收治的80例过敏性哮喘患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组接受常规抗哮喘治疗(布地奈德雾化吸入+孟鲁司特钠),观察组结合益生菌进行辅助治疗。比较两组肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气峰流速占预计值百分比(PEF%)]、Th1/Th2细胞因子[干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-13(IL-13)]以及治疗总有效率、治疗后6个月内复发率。结果 治疗后,观察组FEV1%、PEF%分别为(87.35±5.21)%、(85.62±4.93)%,高于对照组的(78.44±5.67)%、(76.18±5.20)%(P<0.05)。观察组IFN-γ为(32.58±4.12)pg/mL,高于对照组的(24.36±3.89)pg/mL(P<0.05);IL-4、IL-13分别为(18.27±3.06)pg/mL、(22.14±3.51)pg/mL,低于对照组的(25.63±3.74)pg/mL、(31.05±4.02)pg/mL(P<0.05)。观察组治疗总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的75.00%(30/40)(P<0.05)。随访6个月,观察组哮喘复发率为10.00%(4/40),低于对照组的27.50%(11/40)(P<0.05)。结论 益生菌辅助治疗儿童过敏性哮喘可显著改善肺功能及临床症状,调节Th1/Th2免疫失衡,提高临床疗效,并降低复发风险,值得临床推广。

腰舒汤联合针灸推拿治疗气滞血瘀型腰椎间盘突出的临床研究

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目的 观察腰舒汤联合针灸推拿治疗气滞血瘀型腰椎间盘突出(LDH)的临床效果。方法 选取2023年1月~2025年12月收治的气滞血瘀型LDH患者104例,采用计算机随机分为参考组(52例采用针灸推拿治疗,因擅自使用方案外的药物剔除1例,)和综合组(52例采用腰舒汤联合针灸推拿治疗,因主动退出脱落1例)。比较两组中医证候评分、疼痛视觉模拟(VAS)评分、核因子-κB(NF-κB)信号通路指标、日本矫形外科学会(JOA)评分、腰背肌生物力学性能、脊旁肌横截面积(CSA)以及不良反应/事件发生率。结果 两组基线时中医证候评分、VAS评分、NF-κB信号通路指标、JOA评分比较差异不显著(P>0.05);两组治疗后JOA评分均较基线时升高,同时综合组高于对应时间参考组(P<0.05);两组治疗后中医证候评分、NF-κB信号通路指标、VAS评分均较基线时降低,同时综合组低于对应时间参考组(P<0.05)。两组基线时60°/s角速腰背肌生物力学性能比较差异不显著(P>0.05);两组治疗后W、PT均较基线时升高,同时综合组高于对应时间参考组(P<0.05);两组治疗后F/E均较基线时降低,同时综合组低于对应时间参考组(P<0.05)。两组基线时脊旁肌CSA比较差异不显著(P>0.05);两组治疗后L3、L4、L5的Sm/Sv均较基线时降低,同时综合组低于对应时间参考组(P<0.05);两组治疗后L3、L4的Se/Sv较基线时升高,同时综合组高于对应时间参考组(P<0.05);两组治疗后L5的Se/Sv以及L3、L4、L5的Sp/Sv与基线时比较差异不显著(P>0.05)。两组不良反应/事件发生率比较,差异不显著(P>0.05)。结论 腰舒汤联合针灸推拿治疗气滞血瘀型腰椎间盘突出可缓解症状、抑制炎症、改善腰背肌功能与形态,且安全性相当。

生化汤治疗药物流产后并发症的研究进展

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药物流产是终止早期妊娠的常用方法,但流产后仍易出现阴道持续出血、不全流产、盆腔感染及月经紊乱等并发症,影响患者生殖健康。生化汤作为中医经典方剂,具有活血化瘀、温经止痛、祛瘀生新之功效,在药物流产后并发症的临床治疗中应用广泛。本文通过梳理近年相关文献,从生化汤概述、药物流产及其并发症、生化汤的临床应用、作用机制及使用禁忌等方面进行系统综述,重点分析现有研究的局限性及争议性问题,并对未来研究方向提出展望,以为临床应用生化汤治疗药物流产后并发症提供理论依据与实践参考。?

推拿治疗巨大/破裂型腰椎间盘突出症的研究进展

Research progress on tuina for giant/ruptured lumbar disc herniation

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巨大/破裂型腰椎间盘突出症(G/RLDH)是腰椎间盘突出症的严重类型,可致剧烈根性疼痛及神经功能障碍。推拿作为非药物中医疗法,广泛应用于腰椎间盘突出症,但治疗G/RLDH的疗效与安全性尚存争议。近年发现G/RLDH具有较高的椎间盘自然重吸收率,为推拿干预提供了病理基础。本文系统检索相关文献,从中医病机、现代医学机制、临床应用及安全性争议等方面进行综述,旨在指导临床诊治并为未来研究提供参考。
Giant/ruptured lumbar disc herniation (G/RLDH) is a severe type of lumbar disc herniation that can cause intense radicular pain and neurological dysfunction. As a non-pharmacological therapy in traditional Chinese medicine, tuina is widely used for lumbar disc herniation; however, its efficacy and safety in treating G/RLDH remain controversial. Recent studies have revealed a relatively high rate of spontaneous resorption of herniated discs in G/RLDH, which provides a pathological basis for tuina intervention. This article systematically reviews the relevant literature, summarizing the traditional Chinese medicine pathogenesis, modern medical mechanisms, clinical application, and safety controversies, aiming to guide clinical diagnosis and treatment and to provide a reference for future research.
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