目的 探讨老年营养风险指数（GNRI）与慢性阻塞性肺疾病者急性加重期患者预后的相关性。方法 选择贵州省六盘水水旷医院2019年1月—2022年1月收治的COPD急性加重期患者，根据GNRI值，分为正常营养组（GNRI＞98）和营养不良组（GNRI≤98），应用生存曲线和Cox比例风险回归评估营养状况与死亡率之间的关联。结果 共纳入198例COPD急性加重期患者，正常营养组90例，营养不良组108例，营养不良发生率为54.5%；Kaplan-Meier曲线表明，营养不良组的全因累积死亡率更高（58.3% vs 35.0%，P＜0.001）。Cox比例风险回归分析显示在未校正模型中，HR为2.31（1.25~4.28），P＜0.001。在完全校正模型中，HR为2.48（1.37~4.51），P=0.005，提示与正常营养状况相比，营养不良与全因死亡风险升高相关。结论  GNRI低是COPD患者急性加重期全因死亡的独立危险因素。

      Objective  To investigate the correlation between elderly nutritional risk index（GNRI）and prognosis of patients with AECOPD．Methods  Patients with AECOPD admitted to our hospital from January 2019 to January 2022 were selected and divided into normal nutrition group（GNRI＞98）and malnutrition group（GNRI≤98）according to GNRI value．Survival curve and Cox regression were used to evaluate the association between nutritional status and mortality．Results  A total of 198 patients with AECOPD were included in this study．According to GNRI scores，90 patients were in the normal nutrition group and 108 were in the malnutrition group，with malnutrition incidence of 54.5%．The Kaplan-Meier curve showed that the cumulative all-cause mortality was higher in the malnutrition group（58.3% vs 35%，P＜0.001）．Cox proportional hazard  regression analysis showed that HR in the uncorrected model was 2.31（1.25-4.28），P＜0.001．In the fully corrected model，HR was 2.4（1.37-4.51）and P=0.005，suggesting that malnutrition was associated with a significantly higher risk of all-cause mortalitycompared with normal nutritional status．Conclusions  Low GNRI is an independent risk factor for all-cause death in AECOPD patients．

       目的 评价不同间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂联合安罗替尼治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法 收集ALK突变阳性NSCLC患者的临床资料，筛选服用ALK抑制剂疗效不佳再加用安罗替尼的病例。根据不同的用药方案分为阿来替尼+安罗替尼，塞瑞替尼+安罗替尼和克唑替尼+安罗替尼三个组别。记录患者联合用药前最近一次的影像学检查结果，并以此为基线按Recist1.1评价疗效，以病情进展、患者死亡、停药、改变治疗方案为终点计算各组患者的无事件生存期（EFS），收集肿瘤标志物、血常规和肝功、心功能、肾功能生化检测等指标数据，统计分析患者联合用药前后各项指标的变化。结果 经筛选，共纳入49例患者的临床数据。阿来替尼+安罗替尼组有23例，疾病控制率（DCR）为86.96%；平均EFS为（10.8±3.6）个月，中位EFS为8.3个月；塞瑞替尼+安罗替尼组有14例，DCR为71.43%；平均EFS为（6.5±2.9）个月，中位EFS为5.6个月；克唑替尼+安罗替尼组有12列，DCR为66.67%；平均EFS为（7.7±3.2）个月，中位EFS为7.2个月。阿来替尼+安罗替尼组的平均EFS长于另外两组（P＜0.05）。各研究组肿瘤标志物仅有CyFra21-1在克唑替尼+安罗替尼组在联合用药后升高（P＜0.05），生化检测和血常规指标在用药前后差异无统计学意义（P＞0.05）。结论  ALK抑制剂与安罗替尼联用，疗效最好为阿来替尼，其次为塞瑞替尼，最后为克唑替尼。三种ALK抑制剂与安罗替尼联用后，均未导致心、肝、肾功能和血细胞损害。

      Objective  To evaluate the efficacy of different anaplastic lymphoma kinase（ALK）inhibitors combined with anlotinib in the treatment of non-small cell lung cancer（NSCLC）．Methods  Clinical data of drug resistant NSCLC patients with ALK positive mutation was collected who were treated with ALK inhibitors and anlotinib synchronously．According to different regimens，three groups were set，alectinib+anlotinib，ceritinib+anlotinib，and crizotinib+anlotinib．The latest imageological examination  results of the patient before the synchronous therapy was set as the baseline to evaluate the therapeutic effect according to Recist1.1．The event free survival（EFS）of each group was calculated with disease progression，patient death，treatment discontinuation and changing regimen as endpoints．Data of tumor markers，hematology test，liver function，cardiac function，renal function biochemical examination was collected and analyzed statistically before and after the combination therapy，with P＜0.05 as the statistically significant difference．Results  After screening，clinical data of 49 patients were collected．Twenty-three patients in the alectinib+anlotinib group，with a disease control rate（DCR） of 86.96%；mean EFS was（10.8±3.6）months，median EFS of 8.3 months；14 patients in the ceritinib+anlotinib group，with a DCR of 71.43%，mean EFS was（6.5±2.9）months，median EFS was 5.6 months；12 patients in the crizotinib+anlotinib group，with a DCR of 66.67%，mean EFS was（7.7±3.2）months，median EFS was 7.2 months．EFS of alectinib+anlotinib group was longer significantly than the other two groups（P＜0.05）．Only CyFra21-1，increased significantly after the combination of crizotinib and anlotinib（P＜0.05）．No statistically significant difference in biochemical test and hematology test before and after the treatment（P＞0.05）．Conclusions  The therapeutic effect of ALK inhibitors with anlotinib was ordered，alectinib being the most effective，followed by ceritinib and finally crizotinib．The combination of ALK inhibitors with anlotinib did not cause any abnormal results in the examination of heart，liver，kidney and blood cells．