塞来昔布对食管癌EC109细胞凋亡及机制的影响

doi:10.3969/j.issn.1000-8535.2020.01.003

广州医药 ›› 2020, Vol. 51 ›› Issue (1): 10-13.DOI: 10.3969/j.issn.1000-8535.2020.01.003

塞来昔布对食管癌EC109细胞凋亡及机制的影响

赵梦瑶¹, 李思源², 肖志伟³, 蔺茹君¹, 赵晓伟¹, 李军¹

1 石河子大学医学院第一附属医院内分泌代谢科(石河子 832000)
2 石河子大学医学院(石河子 830000)
3 新疆军区69296部队(喀什 844000)

收稿日期:2019-09-23 出版日期:2020-01-20 发布日期:2021-11-28
通讯作者: 李军, E-mail:xjlijun@163.com
基金资助:
兵团区域创新引导计划(2018BB040);兵团中青年科技创新领军人才专项(2015BC001)

Effect of celecoxib on apoptosis and mechanism of esophageal cancer EC109 cells

ZHAO Mengyao¹, LI Siyuan², XIAO Zhiwei³, LIN Rujun¹, ZHAO Xiaowei¹, LI Jun¹

1 Department of Endocrinology and Metabolism, The First Affiliated Hospital of the Medicine College, Shihezi University, Xinjiang Shihezi 832000,China
2 Shihezi University School of Medicine,Xinjiang Shihezi 832000, China
3 69296 Troops of the Xinjiang Military Region, Xinjiang Kashi 844000, China

Received:2019-09-23 Online:2020-01-20 Published:2021-11-28

摘要/Abstract

摘要： 目的利用分析各种浓度环氧化酶-2(COX-2)特异度抑制剂塞来昔布对食管癌EC109细胞系的作用,进而对COX-2蛋白表达的影响及对细胞凋亡能力的作用,进一步探讨塞来昔布对食管癌细胞凋亡的作用及机制。方法使用0 μmol/L、20 μmol/L、60 μmol/L、100 μmol/L四个浓度的塞来昔布处理EC109细胞24 h,酶联免疫吸附剂测定(ELISA)法测定COX-2蛋白表达;流式细胞仪测定EC109细胞凋亡情况。结果与0 μmol/L塞来昔布组比较,20 μmol/L、60 μmol/L、100 μmol/L塞来昔布组EC109细胞内COX-2蛋白表达不断降低(1.581±0.116;1.226±0.089,0.846±0.076,0.521±0.082)(P<0.05);而细胞凋亡率逐步上升(1.700±0.557,13.400±1.735,18.766±1.301,28.100±1.997)(P<0.05)药物浓度依赖于梯度。结论塞来昔布是一种COX-2抑制剂,可能以浓度梯度的形式抑制COX-2蛋白的表达,从而促进EC109细胞的凋亡。

关键词: 食管癌, 塞来昔布, 细胞, 机制, 凋亡

Abstract: Objective The effects of celecoxib, a specific COX-2 inhibitor at various concentrations, on EC109 cell line of esophageal cancer were analyzed, and the effect and mechanism of celecoxib on apoptosis of esophageal carcinoma cells were further studied. Methods EC109 cells were treated with celecoxib at concentrations of 0 μmol/L, 20 μmol/L, 60 μmol/L and 100 μmol/L for 24 h. The protein of COX-2 in EC109 cells was determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Assay of EC109 cell apoptosis were determined by flow cytometry. Results Compared with the 0μmol/L celecoxib group, the expression of COX-2 protein in EC109 cells of 20μmol/L, 60μmol/L, 100μmol/L celecoxib group gradually decreased(1.581±0.116; 1.226±0.089, 0.846± 0.076, 0.521±0.082) (P<0.05); and the apoptotic rate gradually increased (1.700±0.557; 13.400±1.735, 18.766±1.301, 28.100±1.997) (P<0.05) in a drug concentration gradient-dependent manner. Conclusion The COX-2 inhibitor celecoxib may inhibit the expression of COX-2 protein in a concentration gradient and promote the apoptosis of esophageal cancer EC109 cells.

Key words: Cesophageal cancer, Celecoxib, Cells, Mechanism, Apoptosis

赵梦瑶, 李思源, 肖志伟, 蔺茹君, 赵晓伟, 李军. 塞来昔布对食管癌EC109细胞凋亡及机制的影响[J]. 广州医药, 2020, 51(1): 10-13.

ZHAO Mengyao, LI Siyuan, XIAO Zhiwei, LIN Rujun, ZHAO Xiaowei, LI Jun. Effect of celecoxib on apoptosis and mechanism of esophageal cancer EC109 cells[J]. Guangzhou Medical Journal, 2020, 51(1): 10-13.

参考文献

[1] TSUTSUMI S,NAMBA T.Celecoxib upregulates endoplasmic reticulun chapernoes that inhibit celecoxib induced apoptosis in human gastric cells[J]. Oncogene, 2006, 25(7):1018-1029.
[2] 詹磊,程良斌,蔡岳.塞来昔布抑制COX-2和PD-1发挥抗肝癌作用[J]. 中国免疫学杂志,2018,34(4):595-599.
[3] 洪源.塞来昔布通过L1CAM下调Stat3/NF-κB的表达抑制胰腺癌细胞Panc-1和Bxpc-3的增殖和转移[D]. 南华大学,2016.
[4] 汪勤,孟刚,鲍扬漪,等. 1,25二羟维生素D_3联合塞莱昔布对乳腺癌细胞株Hs578T的增殖抑制及凋亡诱导作用[J]. 安徽医科大学学报,2009,44(2):244-248.
[5] 吴伟江,宿宝贵. 塞来昔布联合阿霉素促胃癌细胞凋亡作用的探讨[J]. 中国临床解剖学杂志,2006,24(2):194-197.
[6] 郭康,周脉耕,石娅娅,等. 2006-2012年中国人群食管癌死亡趋势分析[J]. 现代预防医学,2015,42(7):1153-1156.
[7] FERLAY M, COLOMBET I, SOERJOMATARAM C, et al. Estimating the global cancer incidence and mortality in 2018: GLOBOCAN sources and methods[J]. Int J Cancer,2019,144(8):1941-1953.
[8] YUSUP G,AKUTSU Y,MUTALLIP M,et al. A COX-2 inhibitor enhances the antitumor effects of chemotherapy and radiotherapy for esophageal squamous cell carcinoma[J]. Int J Oncol, 2014,44(4):1146-1152.
[9] 林明飞,陆裕富,曽凡.老年甲状腺癌组织中MMP-2、TIMP-2及COX-2的表达及临床意义[J]. 华中科技大学学报(医学版),2019,48(4):466-469.
[10] 孙亚丽,陈琳.非小细胞肺癌患者EB病毒感染与COX-2和P-糖蛋白的相关性[J]. 临床与病理杂志,2019(7):1428-1434.
[11] 蒋海涛,徐颖,王兴兰,等. β-catenin、COX-2、15-PGDH在结直肠癌组织中的表达及意义[J]. 中国老年学杂志,2019,39(13):3127-3130.
[12] MARUTHA M A,CHEAH P L,KOH C C,et al. Cyclooxygenase-2(cox2)expression in adenocarcinoma surpasses that of squamous cell carcinoma in the uterine cervix[J]. Malays J Pathol,2017,39(3):251-255.
[13] JAWANJAL P, SALHAN S, DHAWAN I,et al. Augmented activity of Cyclooxygenase-2 in Tissue and Serum of Patients With Cervical Cancer[J]. J Clin Lab Anal,2016,30(6):1198-1207.
[14] 胡真真. COX-2、Livin、Ki-67在鼻腔鼻窦鳞状细胞癌中的表达及临床意义[D]. 郑州大学,2019.
[15] 吕歆.COX-2、VEGF及miRNA表达水平与食管鳞状细胞癌患者的临床疗效及预后的关系[J]. 实用癌症杂志,2019,34(3):403-406.
[16] IZZO J G, AJANI J A. Thinking in and out of the box when it comes to gastric cancer and cyclooxygenase-2[J]. J Clin Oncol,2007,25(31):4865-4867.
[17] GIROSCH S. MAIER T J, SCHIFFMANN S, et al. cyclooxygenase-2(COX-2)-independent anticarcinogenic effects of selective cox-2 inhibitors[J]. J Natl Caneer Inst, 2006, 98(11): 736-747.
[18] LIU J F,ZHU G J,GLYN G,et al. NS-398 induces apoptesis in human esophageal cancer cells through inhibition of NF-kappaB downstream regulation of cyclooxygonase-2[J]. Cancer Inverst, 2009,27(1):17-23.
[19] SUI W, ZHANG Y, WANG Z, et al. Antitumor effect of a selective COX-2 inhibitor, celecoxib, may be attributed to angiogenesis inhibition through modulating the PTEN/PI3K/Akt/HIF-1 pathway in an H₂₂ murinehepatocarcinoma model[J]. Oncol Rep, 2014, 31(5):2252.
[20] 李红涛,王晓东.塞来昔布对人食管癌细胞株Eca-109增殖和凋亡的影响[J]. 锦州医学院学报,2006(6):32-35.
[21] 张康. 塞来昔布对食管癌Eca-109细胞增殖及凋亡的影响[D]. 大理学院,2013.
[22] 蔺茹君,李思源,肖智伟,等. 塞来昔布抑制食管癌细胞系ECa109增殖[J]. 基础医学与临床,2019,39(1):88-89.
[23] 陈小龙. COX-2抑制剂对食管鳞癌患者调节性T细胞及细胞免疫的影响[D]. 川北医学院,2016.

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Effect of celecoxib on apoptosis and mechanism of esophageal cancer EC109 cells

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[1]	刘军, 余小蒙, 李太利, 陈燕, 尹为华. 356例甲状腺Bethesda Ⅲ类结节的细胞病理学诊断分析[J]. 广州医药, 2021, 52(6): 14-17.
[2]	郎吉萍, 戴秋月, 吕萍, 郭志刚. 阿司匹林抗结直肠癌的作用机制的生物信息学分析[J]. 广州医药, 2021, 52(6): 23-34.
[3]	邱莉, 韦淑萍, 骆红. 河源市学龄前儿童小细胞低色素性贫血病因分析[J]. 广州医药, 2021, 52(6): 68-71.
[4]	谭国杰, 焦粤龙, 林颖, 张欣睿. 异种脱细胞基质在腮腺手术中的应用分析[J]. 广州医药, 2021, 52(5): 105-108.
[5]	闫利辉, 姚海亮, 刘琳, 张娴, 谢冰. 牙周基础治疗联合口腔正畸对牙周炎患者炎症细胞因子的疗效分析[J]. 广州医药, 2021, 52(5): 122-126.
[6]	陈希妍, 张建新, 孔令宇, 牛丽丹, 李广鹏, 朱秀英, 石金河. 大鼠急性胰腺炎外分泌细胞自噬中miR-148a的作用研究[J]. 广州医药, 2021, 52(4): 1-4.
[7]	林翎, 卢毓敏, 马胜生. 玻璃体切除术联合玻璃体腔注射曲安奈德治疗特发性黄斑前膜疗效观察[J]. 广州医药, 2021, 52(4): 127-131.
[8]	熊纭辉, 徐峥嵘, 赵印平. 中性粒细胞及淋巴细胞比值与急性冠状动脉综合征、冠状动脉狭窄程度的相关性研究[J]. 广州医药, 2021, 52(4): 136-138.
[9]	方雅秀, 郑东, 谭燕, 周晓明, 陈国华, 章慧, 郭彩凤. 免疫球蛋白联合甲泼尼龙疗法对自身免疫性脑炎患者T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白、IL-6和CXC13水平影响[J]. 广州医药, 2021, 52(2): 84-88.
[10]	古智文, 黄雄, 薛丹. 电针联合草酸艾司西酞普兰治疗对抑郁障碍患者抑郁状态的影响[J]. 广州医药, 2021, 52(1): 12-17.
[11]	罗红辉, 刘育良, 罗忆群. T-SPOT.TB联合胸水ADA在结核性胸膜炎中的诊断价值[J]. 广州医药, 2021, 52(1): 109-111.
[12]	解换弟, 陈景, 刘莎莎, 陆晓菲, 喻闽凤, 单进军. 儿童传染性单核细胞增多症常见实验室检查及临床症状的分析[J]. 广州医药, 2021, 52(1): 116-119.
[13]	钟雄东. 丹参有效成分——二氢丹参酮Ⅰ抑制胃癌的作用研究[J]. 广州医药, 2020, 51(6): 11-18.
[14]	黄千峰, 武丽, 欧燕兰, 艾君, 张秀. 细胞毒素-1对人卵巢癌细胞体外增殖、凋亡的影响[J]. 广州医药, 2020, 51(6): 24-27.
[15]	张晓瀚, 杜新, 王宁, 范憬超. 尼洛替尼治疗伊马替尼疗效欠佳的慢性髓性白血病慢性期患者的回顾性临床分析[J]. 广州医药, 2020, 51(6): 33-37.