人脑胶质瘤MGMT和TopoⅡ基因的表达对其化疗敏感性的影响观察

来源期刊：广州医药 | 5-8 发布时间：2021-11-28 收稿时间：2025/11/13 17:40:11 阅读量：16

作者：: 陈颖东,

宋清宇,

关键词：: 人脑胶质瘤 MGMT基因 TopoⅡ基因表达化疗敏感性; Human brain glioma MGMT gene Topo II gene Expression Chemosensitivity

DOI：: 10.3969/j.issn.1000-8535.2020.05.002

收稿时间：: 2020-03-11
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目的分析人脑胶质瘤组织中O6—甲基鸟嘌呤—DNA甲基转移酶(MGMT)、DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)基因的表达情况及其对化疗敏感性的影响。方法收集医院2012年4月—2018年6月期间进行开颅手术切除的新鲜人脑胶质瘤标本80例和同期经颅脑手术治疗的脑外伤或脑出血内减压切除的正常脑组织30例。采用免疫组化法检测两种标本中MGMT和TopoⅡ基因表达情况,并通过脑胶质瘤U251和U87细胞培养、体外药物(替莫唑胺)干预、Transwell体外侵袭实验分析其对化疗敏感性的影响。结果胶质瘤标本、正常脑组织MGMT和TopoⅡ基因表达程度分布比较差异均有统计学意义(P＜0.05),且二者MGMT基因阳性表达率分别为63.75%、3.33%,TopoⅡ基因阳性表达率分别为55.00%、0.00%,差异有统计学意义(P＜0.05)。MGMT、TopoⅡ基因均在细胞核显示为阳性染色。体外药物干预的实验组、未进行药物干预的阴性对照组干预前U251、U87细胞穿膜细胞计数比较无统计学意义(P＞0.05),但干预后实验组U251、U87细胞穿膜细胞计数高于阴性对照组(P＜0.05),干预后实验组U251、U87细胞有更强的侵袭力。结论 MGMT和TopoⅡ基因在人脑胶质瘤标本中阳性表达率高,且可能参与促进脑胶质瘤细胞侵袭,影响肿瘤化疗敏感性。

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