目的 探讨茵栀黄口服液、还原型谷胱甘肽联合光疗对新生儿黄疸的临床疗效。方法 以2020年2月—2023年3月河南省驻马店市中医院收治的100例黄疸患儿为研究对象。按照随机数字表法分为A组和B组,每组各50例。A组和B组患儿均接受蓝光治疗,B组予以还原型谷胱甘肽治疗,A组在B组的基础上联合茵栀黄口服液。观察A组和B组患儿临床疗效、黄疸消退时间、胆红素水平、T淋巴细胞亚群以及不良反应发生情况。结果 A组总有效率高于B组（96.00% vs 82.00%）（P<0.05）;治疗7 d后,A组和B组患儿组总胆红素、间接胆红素、直接胆红素水平均低于治疗前,且A组低于B组（P<0.05）;A组和B组患儿组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于治疗前且A组高于B组,A组和B组CD8⁺低于治疗前且A组低于B组（P<0.05）;A组皮疹、腹泻等不良反应的总发生率和B组组间对比差异无统计学意义（10.00% vs 6.00%,P>0.05）。结论 茵栀黄口服液联合还原型谷胱甘肽和光疗用于新生儿黄疸的治疗中可加快总胆红素水平的降低,改善T淋巴细胞亚群,进而提高临床疗效且不增加不良反应。

目的 探讨光疗对早产儿血浆β-内啡肽含量的影响及与早产儿呼吸暂停的相关性。方法 收集我院住院早产儿92例,检测早产儿光疗前、中、后的血浆β-内啡肽及血清电解质、血糖及pH值,并将光疗过程中出现呼吸暂停者纳入光疗呼吸暂停组28例,无呼吸暂停者纳入光疗非呼吸暂停组44例,并设非光疗无呼吸暂停早产儿为对照组20例,比较组间上述指标的差异。结果 各组早产儿的血清电解质、血糖、血液pH值在光疗前、中、后无变化,差异无统计学意义(P>0.05)。光疗呼吸暂停组的血浆β-内啡肽浓度在光疗前、中、后无变化,差异无统计学意义(P>0.05),光疗呼吸暂停组和非呼吸暂停组之间血浆β-内啡肽的浓度无变化,差异无统计学意义(P>0.05),光疗组与非光疗组β-内啡肽浓度无变化,差异也无统计学意义(P>0.05)。结论 早产儿光疗前后β-内啡肽浓度无变化,呼吸暂停与β-内啡肽含量无相关性。