目的：运用网络药理学和分子对接技术研究黄芪甲苷（AstragalosideIV，AS-IV）治疗突发性聋的作用机制及潜在靶点，并进行体外实验验证。方法：通过中药药理学分析平台（TCMSP）获取到AS-IV活性成分，从Genecard获得AS-IV对应的靶点及与突发性聋相关的靶点。疾病靶点蛋白和蛋白之间的交互数据是通过检索String数据库得到的。使用 Cytoscape3.7.1 构建成分-靶点-疾病网络，用 R4.0.3，安装ClusterProfiler 包，然后进行 GO 分析和 KEGG 路径分析。利用 Pymol 软件来优化靶点，利用 AutoDockTools 进行加氢和电荷处理，将关键靶点作为受体，其对应的有效成分作为配体，再利用 Pyrx 软件内部的 Vina 进行分子对接，计算结合能量。建议听觉细胞HEI-OC1的结果：利用软件Venny 2.1，得到89个共有靶点，通路分析排名前七的关键靶点是ALB、AKT1、CTNNB1、IL-6、VEGFA，EGFR，CASP3。分子对接结合活性由高到低分别是IL-6、Caspase3、AKT1、MAPK1、ALB。体外实验qPCR结果显示AS-IV干预前后mRNA存在差异。结论：初步揭示了黄芪甲苷通过多成分、靶点、通路起到了激活自噬抑制凋亡等作用，为突发性聋的临床治疗提供了新的思路。