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2023年7月 第38卷 第7期11
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紫河车提取物联合顺铂对人胶质瘤细胞增殖凋亡的影响

The effect of placental immunoregulating polypeptide combined with cisplatin on proliferation and apoptosis of human glioblastoma cells

来源期刊: 广州医药 | 25-28 发布时间:2021-12-01 收稿时间:2025/11/13 17:10:39 阅读量:41
作者:
关键词:
紫河车提取物U251胶质瘤细胞顺铂
Placental Immunoegulating Polypeptide (PIP)U251 Glioma cellsCisplatin
DOI:
10.3969/j.issn.1000-8535.2017.04.006
收稿时间:
2017-01-19 
修订日期:
 
接收日期:
 
引用总数:
0  
目的 观察紫河车提取物联合顺铂对人脑胶质瘤细胞增殖与凋亡的影响。方法 把正常培养传代后的U251胶质瘤细胞按随机分配的方法分为四组,A组仅加普通培养液,B、C、D组各加紫河车提取物(400 mg/mL)2 mL、顺铂(1 mg/mL)0.01 mL、紫河车提取物(400 mg/mL)2 mL+顺铂(1 mg/mL)0.01 mL;MTT法观察U251细胞增殖情况,流式细胞仪检测U251细胞凋亡率。结果 培养12、24、36、48、60 h,B、C、D组细胞增殖指数逐渐下降,与A组进行比较,各组P值均小于0.05;其中,将D组与B、C组进行比较,P值小于0.05。将各组培养24 h后上机,测得A、B、C、D各组细胞的凋亡率分别为(0.3±0.2)%,(10.6±1.5)%,(35.9±2.8)%,(52.1±4.1)%。其中,B、C、D各组和A组进行比较,P值均小于0.05;将D组与B、C组两组进行比较,P值也均小于0.05。结论 紫河车提取物联合顺铂可抑制人脑胶质瘤U251细胞增殖,并诱导其凋亡。
Objective To observe the effect of cisplatin combinated with the placental immunoregulating polypeptide (PIP) on proliferation and apoptosis of glioma cells. Methods Randomly we divide the normal handed U251 glioma cells into four groups. We added ordinary nutrient solution to group A, while added activated PIP(400 mg/mL)2 mL to group B, cisplatin (1 mg/ml) 0.01 ml to group C, PIP 400 mg/mL)2 mL and cisplatin (1 mg/mL) 0.01 mL to group D. We surveyed the proliferation rate of gliobma cells by MTT experimental method and analyzed the apoptosis of U251 glioma cells by flow cytometry. Results The index of cell proliferation of group B,C,D declined gradually with the training of 12 h,24 h,36 h,48 h,60 h. Compared B, C,D group with A group, P<0.05,and compared group D with group B and group C, P< 0.05. Put groups culturing of 24 hour on flow cytometer, the glioma cells apoptosis rate of each group was 0.3%±0.2%、10.6%±1.5%、35.9%±2.8%、52.1%±4.1% respectively. Compared group B,C,D with group A, P<0.05,and compared group D with group B and group C, P<0.05. Conclusion Placental immunoregulatingpPolypeptide combined with cisplatin may restrain the proliferation of human glioma cells, meanwhile increase the apoptosis of glioma cells.
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