雷替曲塞不良反应特点的分析与评价

来源期刊：广州医药 | 50-53 发布时间：2021-12-01 收稿时间：2025/11/13 17:09:30 阅读量：7

作者：: 杨微,

张文周,

林晓贞,

张霓,

关键词：: 雷替曲塞不良反应联合用药中性粒细胞减少转氨酶升高; Raltitrexed ADRs Combined medication Neutropenia Transaminase increased

DOI：: 10.3969/j.issn.1000-8535.2017.05.013

收稿时间：: 2017-05-19
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目的分析雷替曲塞致药品不良反应(ADR)的特点及相关因素影响,为临床用药提供参考依据。方法以“雷替曲塞”、“不良反应”、“raltitrexed”等为检索词,在中国期刊网全文数据库(CNKI)、维普中文期刊数据库等检索近5年的文献,共纳入符合标准文献28篇进行整理,分析雷替曲塞所致ADR类型及在不同给药剂量、联合化疗或同步放疗及老年患者、特殊给药途径下ADR发生的特点。结果雷替曲塞常见的ADR包括消化系统症状、中性粒细胞减少和转氨酶升高,而中性粒细胞减少和转氨酶升高对临床治疗影响较大。给药剂量对ADR影响较小,而联合放疗会增加骨髓抑制的风险;在两药联合化疗时,雷替曲塞与长春瑞滨联合致中性粒细胞减少的风险增加;雷替曲塞引起的转氨酶升高多为Ⅰ~Ⅱ级,高龄(≥70 a)、肝转移对转氨酶升高影响不大。结论雷替曲塞在不同治疗方案中的ADR发生存在差异,临床应用时应注意监测,防范严重和罕见ADR的发生。

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