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2023年7月 第38卷 第7期11
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1373对不良孕产史夫妇的染色体核型分析

Chromosomal karyotypes analysis of 1373 couples with histories of abnormal pregnancy

来源期刊: 广州医药 | 34-36 发布时间:2021-11-30 收稿时间:2025/11/13 16:44:46 阅读量:16
作者:
关键词:
不良孕产史染色体核型分析染色体异常
Histories of abnormal pregnancyChromosomal karyotype analysisChromosomal abnormality
DOI:
10.3969/j.issn.1000-8535.2015.04.011
收稿时间:
2015-03-02 
修订日期:
 
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引用总数:
0  
目的 通过对不良孕产史(如流产、死胎、胎儿畸形等)的夫妇染色体核型分析,探讨不良孕产史与染色体异常之间的关系,为再次妊娠提供产前咨询。方法 对1373对有不良孕产史的夫妇,抽取静脉血,经淋巴细胞培养、制备染色体及G显带分析。结果 在1373对(2746例)患者中检出异常核型100例,异常率为3.64%;其中染色体相互易位45例、罗伯逊易位15例、染色体臂间倒位39 例、及X性染色体长臂部分丢失1例,分别占异常染色体的42.86%、15.31%、40.82%、1.02%。结论 染色体异常是导致流产、死胎、胎儿畸形等疾病的重要原因之一,有不良孕产史的夫妇应常规进行染色体核型分析,染色体核型异常的夫妇再次妊娠时应进行产前诊断以降低染色体异常患儿的出生率。
Objective To explore the relationship between the histories of abnormal pregnancy and chromosomal abnormality by analyzing the chromosomal karyotype in 1373 couples with histories of abnormal pregnancy(such as abortion, stillbirth and fetal malformation and so on)in order to provide genetic consultation for secondary pregnancy. Methods The venousblood samples of 1373 couples with the histories of abnormal pregnancy were obtained, and then the lymphocytes were cultured, the chromosome was prepared,G-show band was analyzed. Results Among 1373 couples(2746 cases), there were 100 cases were found with abnormal karyotype, the abnormal rate was 3.64%. There were 45 cases with reciprocal translocation, 15 cases with Robertsonian translocation, 39 cases with inversion and 1 case with loss deletion Xq chromosomal. Conclusion Chromosomal abnormality is an important reason to lead to some diseases such as abortion、stillbirth and fetal malformation and so on, the couples with histories of abnormal pregnancy should analyze the chromosomal karyotype. The couples with chromosomal abnormality who get secondary pregnancy should have prenatal diagnosis to reduce the birthrate of infants with chromosomal abnormality.
1、 周琴,张玢,缪婷婷,等.492 对反复自然流产夫妇的染色体核型分析[J]. 中国优生与遗传杂志2013,21(9) 37-38. 周琴,张玢,缪婷婷,等.492 对反复自然流产夫妇的染色体核型分析[J]. 中国优生与遗传杂志2013,21(9) 37-38.
2、 庞丽红,杨冬梅,石 凌,等.9 号染色体臂间倒位的遗传效应及产前诊断的重要性[J]. 中国妇幼保健,2010,25(17):2393-2395. 庞丽红,杨冬梅,石 凌,等.9 号染色体臂间倒位的遗传效应及产前诊断的重要性[J]. 中国妇幼保健,2010,25(17):2393-2395.
3、 李锋, 汪明, 顾剑, 等.染色体检查682 例分析[J].国际检验医学杂志, 2010, 31(5):201-502. 李锋, 汪明, 顾剑, 等.染色体检查682 例分析[J].国际检验医学杂志, 2010, 31(5):201-502.
4、 张爱萍,张学红,王瑞艳,等.786 对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析[J]. 中国妇幼保健,2009,24(5):692-694. 张爱萍,张学红,王瑞艳,等.786 对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析[J]. 中国妇幼保健,2009,24(5):692-694.
5、 范向群, 徐两蒲, 李 英,等.300对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析[J]. 中国妇幼保健,2010,25(14):2005-2006. 范向群, 徐两蒲, 李 英,等.300对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析[J]. 中国妇幼保健,2010,25(14):2005-2006.
6、 钱卫平, 谭玉梅,宋 丹,等.1780例自然流产患者的细胞遗传学分析[J]. 中南大学学报(医学版),2005,30(3):258-260. 钱卫平, 谭玉梅,宋 丹,等.1780例自然流产患者的细胞遗传学分析[J]. 中南大学学报(医学版),2005,30(3):258-260.
7、 董动丽,任晨春, 张海霞,等.1169 对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析[J]. 中国妇幼保健,2011,26,(35):5572-5574. 董动丽,任晨春, 张海霞,等.1169 对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析[J]. 中国妇幼保健,2011,26,(35):5572-5574.
8、 陈竺.医学遗传学[M]. 1版.北京:人民卫生出版社,2002:47. 陈竺.医学遗传学[M]. 1版.北京:人民卫生出版社,2002:47.
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