广州医药 ›› 2025, Vol. 56 ›› Issue (3): 377-381.DOI: 10.20223/j.cnki.1000-8535.2025.03.014
李兰英, 彭慧云, 江杰, 曾津, 胡宇敏, 方珊珊
LI Lanying, PENG Huiyun, JIANG Jie, ZENG Jin, HU Yumin, FANG Shanshan
摘要: 目的 探究支气管镜联合雾化吸入药物对肺炎支原体肺炎患儿症状持续时间及肺部影像学好转情况。方法 选取94例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,以随机数字表法分为A组、B组,各47例,分别实施布地奈德雾化吸入治疗、支气管镜肺泡灌洗联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组症状持续时间、治疗后肺部影像改善情况、炎症指标水平及不良反应发生率。结果 B组体温恢复时间(2.73±0.51)d、咳嗽消失时间(5.98±1.24)d、住院时间(10.96±3.36)d,A组分别为(3.14±0.83)(7.06±2.33)(13.27±3.18)d,B组较A组短(t=2.885、2.809、3.423,均P<0.05);治疗后B组40.43%阴影完全消失、34.04%阴影显著缩小、23.40%阴影有所缩小、2.13%阴影改善不明显,A组分别为21.28%、36.17%、25.53%、17.02%,B组肺部阴影改善情况优于A组(Z=8.311,P<0.05);治疗前B组白细胞计数(WBC)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)水平与A组相近(P>0.05);治疗后B组WBC(7.71±1.94)×109/L、hs-CRP(4.96±1.44)mg/L、PCT(84.32±21.40)pg/mL,A组分别为(9.05±2.48)×109/L、(6.17±1.85)mg/L、(105.46±34.02)pg/mL,B组水平较A组低(t=2.918、3.538、3.606,均P<0.05);B组不良反应发生率为8.52%,A组为4.26%,B与A组相近(χ2=0.178,P>0.05)。结论 对肺炎支原体肺炎患儿实施支气管镜联合雾化吸入药物治疗,可缩短康复时间,促进肺部阴影消退,降低其炎症指标水平,且未增加不良反应发生率。