广州医药 ›› 2023, Vol. 54 ›› Issue (2): 1-8.DOI: 10.3969/j.issn.1000-8535.2023.02.001

• 专家综述 •    下一篇

m6A甲基化修饰在肿瘤免疫中的作用及干预策略

彭彦茜1, 易诚2, 陶丽君2, 王红胜2   

  1. 1 湘南学院基础医学院(郴州 423000)
    2 中山大学药学院(广州 510006)
  • 收稿日期:2022-12-12 出版日期:2023-02-20 发布日期:2023-02-27
  • 通讯作者: 王红胜,中山大学药学院教授、博导、副院长、教育部青年长江学者。目前主要研究RNA修饰在肿瘤中的作用及其靶向治疗策略。先后主持国家重点研发计划青年项目、广东省自然基金卓越青年团队项目、6项国家自然基金(国际合作1项、面上4项、青年1项)、广东省自然科学基金杰出青年基金等10多项课题。获中国药理学会施维雅青年药理学家奖(2019)、中国药学会以岭生物医药奖青年奖(2019)、中国药理学会青年药理学家奖(2018)、中国药学会赛诺菲青年生物药物奖(2016)。近五年以通讯及第一作者在Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America、Nature Communications等SCI期刊发表论文60余篇。总计引用次数超过5 500次,h-index 为45,入选全球顶尖前10万科学家,全球前2%顶尖科学家榜单。E-mail: whongsh@mail.sysu.edu.cn
  • 基金资助:
    国家重点研发计划青年项目(2022YFC2601800); 国家自然基金项目(32161143017,82173833,81973343)

The roles of m6A methylation in tumor immunity and targeted therapy strategies

PENG Yanxi1, YI Cheng2, TAO Lijun2, WANG Hongsheng2   

  1. 1 School of Basic Medical Sciences, Xiangnan University, Chenzhou 423000, China
    2 School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510006, China
  • Received:2022-12-12 Online:2023-02-20 Published:2023-02-27

摘要: N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine, m6A)修饰是真核生物信使 RNA中最丰富的表观遗传修饰,其失调会导致mRNA异常生物学行为如翻译和降解紊乱,从而调控肿瘤发生发展。近期研究表明m6A在免疫调控过程中可发挥重要作用,其不仅可调节免疫细胞的活化,还在肿瘤微环境中免疫应答发挥重要调控作用,从而影响免疫治疗效果。越来越多的证据表明m6A修饰可能是肿瘤免疫治疗的重要潜在干预靶点。本文阐述了免疫细胞中m6A修饰调控及其在肿瘤免疫微环境中相关调节作用,并进一步探讨了靶向m6A调控蛋白在肿瘤免疫治疗中的干预策略及潜在治疗价值。

关键词: m6A甲基化, 肿瘤免疫, 肿瘤微环境, 靶向治疗

Abstract: N6-methyladenosine (m6A) modification is the most abundant epigenetic modification in eukaryotic messenger RNA (messenger RNA). Its dysregulation drives abnormal transcription and translation processes, which promotes the occurrence and development of tumors. Studies have shown that m6A modification can regulate the activation of immune cells and their infiltration into the tumor microenvironment (TME), which may affect the efficiency of immunotherapy. Therefore, m6A modification may be a potential target for tumor immunotherapy. This paper describes the modification of m6A in immune cells and the antitumor immune response associated with TME, and explores the potential therapeutic value of targeting m6A regulators in tumor immunotherapy.

Key words: m6A methylation, tumor immunity, tumor microenvironment, targeted therapy